dimethyl 5-(N,N-dimethylamino)isophthalate | 2718-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(N,N-dimethylamino)isophthalate
• 英文别名: Methyl-5-dimethylaminoisophthalat；Dimethyl-5-dimethylamino-isophthalat；dimethyl 5-dimethylaminoisophthalate；5-dimethylaminoisophthalic acid dimethyl ester；Dimethyl 5-(dimethylamino)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 2718-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: AAWZDXLXODRCGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124.5-125.0 °C
• 沸点：
  357.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(N,N-dimethylamino)isophthalate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到5-dimethylamino-1,3-benzenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  邻位或间位氨基基团促进的苯甲酸CO键的光化学裂解。

  摘要：

  激发态的间位效应，也称为间位邻效应，是由于在给定的第一个激发单重态下，电子从供电子基团选择性转移到芳香环上的间位和邻位。如我们最近使用3-二乙基氨基苄基（DEABn）的研究所示，当给电子的氨基位于间位时，这种作用促进了苄基CO或CN键的光化学裂解，从而释放出相应的醇，羧酸或胺。基团作为有效的光不稳定保护基团（PPG）。在本文中，我们证明邻氨基也可以促进苄基CO键裂解以释放醇或羧酸。但是，间位的氨基会导致PPG具有更好的整体化学和光化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00927
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸二甲酯 在 aluminum nickel 聚合甲醛 、 氢气 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到dimethyl 5-(N,N-dimethylamino)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of dimethylaminobenzenecarboxylic acid esters

  摘要：

  二甲氨基苯甲酸酯是通过在弱酸催化剂的存在下，在35°C到150°C的温度下，在压力下，将硝基苯甲酸酯与甲醛和氢气反应而制得。反应催化剂含有原子序数为24到29的金属。该产品是染料合成的起始物，尤其是水晶紫的合成，以及反应染料和杀虫剂的合成。

  公开号：

  US04002664A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Expedient Synthesis of <i>N</i> -Methyl- and <i>N</i> -Alkylamines by Reductive Amination using Reusable Cobalt Oxide Nanoparticles
  作者：Thirusangumurugan Senthamarai、Kathiravan Murugesan、Kishore Natte、Narayana V. Kalevaru、Helfried Neumann、Paul C. J. Kamer、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1002/cctc.201701617

  日期：2018.3.21

  the synthesis and functionalization of amines by using earth‐abundant metal‐based catalysts is of scientific interest. In this regard, herein we report an expedient reductive amination process for the selective synthesis of N‐methylated and N‐alkylated amines by using nitrogen‐doped, graphene‐activated nanoscale Co3O4‐based catalysts. Starting from inexpensive and easily accessible nitroarenes or amines

  N-甲基和N-烷基胺代表重要的精细化学品和散装化学品，已广泛用于学术研究和工业生产中。值得注意的是，这些结构基序存在于大量生命科学分子中，并在调节其活动中起着至关重要的作用。因此，通过使用富含地球的金属基催化剂开发一种方便，经济高效的胺合成和官能化方法的研究具有科学意义。在这方面，我们在此报告了一种便捷的还原胺化工艺，该工艺通过使用氮掺杂的石墨烯活化的纳米级Co 3 O 4选择性合成N-甲基化和N-烷基化的胺。基于催化剂。从廉价且易于获得的硝基芳烃或胺和甲醛水溶液或存在甲酸的甲酸开始，这种经济高效的还原胺化方案可合成各种N-甲基和N-烷基胺，氨基酸衍生物和现有药物分子。
• Highly Active and Recyclable Heterogeneous Iridium Pincer Catalysts for Transfer Dehydrogenation of Alkanes
  作者：Zheng Huang、Maurice Brookhart、Alan S. Goldman、Sabuj Kundu、Amlan Ray、Susannah L. Scott、Brian C. Vicente

  DOI：10.1002/adsc.200800615

  日期：2009.1

  Merrifield resin, (ii) covalent bonding to silica via a pendant alkoxysilane group, and (iii) adsorption on γ-alumina (γ-Al2O3), through basic functional groups on the para-position of the pincer ligand. The simplest of these approaches, adsorption on γ-Al2O3, is also found to be the most effective, yielding catalysts that are robust, recyclable, and comparable to or even more active than the corresponding

  夹钳式铱配合物已被证明是烷烃脱氢和转移脱氢的高效催化剂。固定在固体载体上在应用这类催化剂方面提供了显着的潜在优势，特别是在催化剂分离和再循环方面。我们描述朝向这样固定化的三种方法：（ⅰ）共价附着到的Merrifield树脂，（ⅱ）共价键合到二氧化硅经由侧链的烷氧基硅烷基团，和（iii）吸附上γ氧化铝（γ-Al系2 ö 3），通过钳配体对位上的基本官能团。其中最简单的方法，吸附上的γ-Al 2 ö 3也已发现是最有效的，可产生的催化剂，该催化剂坚固，可回收，并且与溶液中的相应物种相比更具活性，甚至更具活性。光谱证据（NMR，IR）和催化活性的研究支持以下假设：结合发生在对位取代基上，并且这仅对催化行为具有相对微妙和间接的影响。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BILCER Geoffrey M.

  公开号：US20120295894A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Described herein are novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  本文介绍了一种新型的β-秘密酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。