7-[6-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine-3-sulfonyl]-8-methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 848413-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-[6-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine-3-sulfonyl]-8-methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 7-[6-(tert-Butyl-dimethylsilyloxymethyl)pyridine-3-sulfonyl]-8-methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；tert-butyl-[[5-[(8-methoxy-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)sulfonyl]pyridin-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 848413-44-5
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₄SSi
• 分子量: 476.712
• InChiKey: JPAPLUOYWCYUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[6-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine-3-sulfonyl]-8-methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 甲醇 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以affording the title compound D4 as a pale yellow solid (1.02 g, 100%)的产率得到[5-(8-methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-sulfonyl)pyridine-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  7-Heteroarylsulfonyl-tetrahydro-3-benzazepine derivatives as antipsychotic agents

  摘要：

  本发明提供式（I）的化合物： 其中A和B分别代表基团—（CH2）m—和—（CH2）n—； R1代表氢或C1-6烷基； R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、—（CH2）pC3-6环烷基、—（CH2）pOC3-6环烷基、—COC1-6烷基、—SO2C1-6烷基、—SOC1-6烷基、—S—C1-6烷基、—CO2C1-6烷基、—CO2NR3R4、—SO2NR3R4、—（CH2）pNR3R4、—（CH2）pNR3COR4、可选地取代的芳环、可选地取代的杂环、融合的双环杂芳基环系统或可选地取代的杂环基； Ar1代表可选地取代的杂环基； Ar2代表可选地取代的芳环或可选地取代的杂环基； Z代表—（CH2）qX—，其中—（CH2）q—基团连接到Ar2，或—X（CH2）q—，其中X连接到Ar2，其中任何一个—CH2—基团可选择地被一个或多个C1-6烷基基团取代； X代表氧、—CH（OR5）—、—NR5—或—CH2—，其中—CH2—基团可以选择地被一个或多个C1-6烷基基团取代； R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷基或与它们连接的氮或其他原子形成一个氮杂环烷基环或一个氧代取代的氮杂环烷基环； R5代表氢或C1-6烷基； m和n独立地代表选自1和2的整数； p独立地代表选自0、1、2和3的整数； q独立地代表选自0、1、2和3的整数； 或其药学上可接受的盐或溶剂，但当Ar1是吡啶基团，且Z为—CH2X—，其中X连接到Ar1基团时，X选自—CH（OR5）—、—NR5—和—CH2—，其中—CH2—基团可以选择地被一个或多个C1-6烷基基团取代。 式（I）的化合物在治疗中有用，特别是作为抗精神病药物。

  公开号：

  US20070093473A1
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-3-methyl-2, 3,4, 5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-sulfonyl fluoride 、 5-bromo-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到7-[6-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine-3-sulfonyl]-8-methoxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-HETEROARYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
  [FR] DERIVES DE 7-HETEROARYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物：其中A和B分别代表基团-(CH2)m-和-(CH2)n-；R1代表氢或C1-6烷基；R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、-(CH2)pC3-6环烷基、-(CH2)pOC3-6环烷基、-COC1-6烷基、-SO2 C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-S-C1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-CO2NR3R4、-SO2NR3R4、-(CH2)pNR3R4、-(CH2)pNR3COR4、可选择地取代的芳基环、可选择地取代的杂芳基环、融合的双环杂芳基环系统或可选择地取代的杂环烷基环；Ar1代表可选择地取代的杂芳基环；Ar2代表可选择地取代的芳基环或可选择地取代的杂芳基环；Z代表-(CH2)qX-其中-(CH2)q-基团连接到Ar2，或-X(CH2)q-其中X连接到Ar2，并且任何一个-CH2-基团可以可选择地由一个或多个C1-6烷基基团取代；X代表氧、-CH(OR5)-、-NR5-或-CH2-其中-CH2-基团可以可选择地由一个或多个C1-6烷基基团取代；R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷基或者与它们连接的氮或其他原子形成氮杂环烷基环或氧代取代的氮杂环烷基环；R5代表氢或C1-6烷基；m和n独立地代表选自1和2的整数；p独立地代表选自0、1、2和3的整数；q独立地代表选自0、1、2和3的整数；或其药学上可接受的盐或溶剂，但当Ar1是吡啶基团，且Z为-CH2X-其中X连接到Ar1基团时，X选自-CH(OR5)-、-NR5-和-CH2-其中-CH2-基团可以可选择地由一个或多个C1-6烷基基团取代。该式（I）的化合物在治疗中特别作为抗精神病药物具有用途。

  公开号：

  WO2005025576A1