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2-chloro-5-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinanes | 157522-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-5-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinanes
英文别名
2-chloro-5-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinane;2-chloro-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinane;InChI=1/C4H8ClO2P/c1-4-2-6-8(5)7-3-4/h4H,2-3H2,1H;2-chloro-5-methyl-1,3,2-dioxaphosphinane
2-chloro-5-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinanes化学式
CAS
157522-89-9
化学式
C4H8ClO2P
mdl
——
分子量
154.533
InChiKey
VEWQKSMFHJESJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-5-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinanespotassium permanganate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种抗氧化剂及制备抗氧化剂的方法
    摘要:
    本发明公开了一种抗氧化剂及制备抗氧化剂的方法,该抗氧化剂通过将中间体2和中间体5进行反应制得中间体14后,将中间体14用高锰酸钾进行氧化,再与中间体13进行酯化反应,制得中间体15,将中间体15用锡粉进行还原,制得中间体16,将中间体16与中间体8进行脱水缩合,制得抗氧化剂,该抗氧化剂含有大量的硫原子,硫原子能够氧化形成亚砜和砜类化合物,具有很好的抗氧化性,并且能够将高分子产生的自由基进行捕捉,进而抑制自由基支链化反应,增加了高分子材料的抗氧化性,且自身相对分子质量大不易从高分子材料中析出。
    公开号:
    CN113200942A
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1,3-丙二醇三氯化磷 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-chloro-5-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinanes
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. II.
    摘要:
    合成了一系列1,4-二氢吡啶-5-环状磷酸酯衍生物,作为1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸钙拮抗剂的类似物,并对其抗高血压活性进行了检查。几种化合物在降低正常血压和自发性高血压大鼠(SHR)的血压方面被证明具有优于或可比于硝苯地平的活性。在这些化合物中,甲基2,6-二甲基-5-(2-氧-1,3,2-二氧磷烷-2-基)-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯(31,DHP-218)在SHR中的活性约为硝苯地平的7倍,并被选为进一步开发和临床评估的候选化合物。讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.4144
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文献信息

  • Coordinated 2-halo-1,3,2-dioxaphosphorinane ligands. II. Syntheses and 13C, 31P and 95Mo NMR and IR spectroscopic characterization of some Cr and Mo pentacarbonyl complexes of 2-substituted-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinanes
    作者:Gary M. Gray、James E. Whitten、James W. Box
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)85458-4
    日期:1986.10
    Abstract A study of the reactions of M(CO)5(P(OCH2CH2CH(Me)O)Cl) (M=Cr, Mo) with a variety of nucleophiles of the type HER (E=NH, O, S; R=H, alkyl, aryl) is reported. The 13C, 31P and 95Mo NMR and IR spectral data for the M(CO)5(P(OCH2CH2CH(Me)O)ER) complexes is presented and compared to that previously reported for some Mo(CO)5(P(OCH2CMe2CH2O)ER) complexes. This comparison provides insight into the
    摘要研究了M(CO)5(P(OCH2CH2CH(Me)O)Cl)(M = Cr,Mo)与多种HER型亲核试剂(E = NH,O,S; R =报告了氢,烷基,芳基)。给出了M(CO)5(P(OCH2CH2CH(Me)O)ER)配合物的13C,31P和95Mo NMR和IR光谱数据,并将其与先前报道的某些Mo(CO)5(P(OCH2CMe2CH2O)的报道进行了比较。 ER)复合物。这种比较提供了一种洞察力,其中属的变化以及1,3,2-二氧杂膦烷基环上取代基的变化会影响这些络合物中的电子密度分布。还提供了对M(CO)s(P(OCH2CH2CH(Me)O)Cl)络合物中正丙胺取代的速率进行研究的结果。将这些速率与先前报道的在Mo(CO)5(P(OCH2CMe2CH2O)Cl)和Mo(CO)5(Ph2PC1)络合物中被正丙胺取代的化物的速率进行比较。这些比较,结合NMR和IR研究表明,杂环
  • Reactions ofP-cyanospirophosphoranes with derivatives of phosphorous acid
    作者:O. N. Nuretdinova
    DOI:10.1007/bf00697154
    日期:1994.9
    Abstract5-Cyano-2,3,7,8-tetramethyl-1,4,6,9-trioxathia-5-phosphaspiro[4.4]nonane reacts with some chlorophosphites and amidophosphites to give the correspondingPIII-cyano derivatives.
    摘要 5-基-2,3,7,8-四甲基-1,4,6,9-trioxathia-5-phosphasPIro[4.4]壬烷与一些亚磷酸酯和亚磷酸酯反应生成相应的PIII-基衍生物
  • 三氟代环状磷酸酯类化合物及其制备方法和应用
    申请人:上海如鲲新材料股份有限公司
    公开号:CN116063352A
    公开(公告)日:2023-05-05
    本发明涉及一种三代环状酸酯类化合物及其制备方法和应用。三代环状酸酯类化合物具有如下结构通式: 所述制备方法包括以下反应步骤:(1)将式II所示的二醇化合物与三氯化磷进行环合反应得到式III所示化合物;(2)将步骤(1)得到的式III化合物经过卤化反应得到式IV所示化合物;(3)将步骤(2)得到的式IV所示化合物与含化试剂发生卤交换反应,制备得到式I所示化合物。所述三代环状酸酯类化合物可用作一种新型的电池电解液添加剂。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4.8, page 63 - 65
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Cai, Jiaqiang; Davies, Alwyn G.; Schiesser, Carl H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1151 - 1156
    作者:Cai, Jiaqiang、Davies, Alwyn G.、Schiesser, Carl H.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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