(Z)-2-[(4-aminophenyl)-(4-methylsemicarbazono)-methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid methyl ester | 473451-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (Z)-2-[(4-aminophenyl)-(4-methylsemicarbazono)-methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[6-[(Z)-C-(4-aminophenyl)-N-(methylcarbamoylamino)carbonimidoyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate
• CAS: 473451-42-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₅
• 分子量: 384.392
• InChiKey: ZBNHMDWAQJXDOT-PYCFMQQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[(4-aminophenyl)-(4-methylsemicarbazono)-methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid methyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 336000.0h， 生成 methyl 2-[6-[(E)-C-(4-aminophenyl)-N-(methylcarbamoylamino)carbonimidoyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型有效的AMPA /海藻酸酯受体拮抗剂：一系列2-[（（4-烷基半氨基咔唑酮）-（4-氨基-苯基）甲基] -4,5-亚甲基二氧苯基乙酸烷基酯的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列新的2-[（（4-烷基半氨基咔唑酮）-（4-氨基苯基）-甲基] -4,5-亚甲基二氧基苯基乙酸烷基酯（10-19）的合成，该烷基酯在苄基上带有烷基现场。通过测试相应的衍生物20-22（其中4-烷基半氨基咔唑酮部分已被除去（化合物20）或其烷基脲基部分移至位置1（化合物21-22）），评估了该基团对生物活性的影响。此外，通过测试衍生物23来评估4-氨基苄基部分在抗惊厥活性中的参与。测定了所有化合物的抗惊厥活性以对抗在DBA / 2小鼠中诱发的音源性癫痫发作。在这一系列衍生物中，[2-[（4-氨基苯基）-（4-甲基半氨基咔唑基）-甲基] -4 已证明5-亚甲基二氧基苯基乙酸甲酯（10）是活性最高的化合物。它显示出比1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-5H-2,3-苯并二氮杂（（1，GYKI 52466）（一种众所周知的非竞争性2）高出5倍的效能-氨基

  DOI：

  10.1021/jm020863y
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dihydro-7,8-methylenedioxy-1-(4-nitrophenyl)-4H-2,3-benzodiazepin-4-one 在 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (Z)-2-[(4-aminophenyl)-(4-methylsemicarbazono)-methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型有效的AMPA /海藻酸酯受体拮抗剂：一系列2-[（（4-烷基半氨基咔唑酮）-（4-氨基-苯基）甲基] -4,5-亚甲基二氧苯基乙酸烷基酯的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列新的2-[（（4-烷基半氨基咔唑酮）-（4-氨基苯基）-甲基] -4,5-亚甲基二氧基苯基乙酸烷基酯（10-19）的合成，该烷基酯在苄基上带有烷基现场。通过测试相应的衍生物20-22（其中4-烷基半氨基咔唑酮部分已被除去（化合物20）或其烷基脲基部分移至位置1（化合物21-22）），评估了该基团对生物活性的影响。此外，通过测试衍生物23来评估4-氨基苄基部分在抗惊厥活性中的参与。测定了所有化合物的抗惊厥活性以对抗在DBA / 2小鼠中诱发的音源性癫痫发作。在这一系列衍生物中，[2-[（4-氨基苯基）-（4-甲基半氨基咔唑基）-甲基] -4 已证明5-亚甲基二氧基苯基乙酸甲酯（10）是活性最高的化合物。它显示出比1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-5H-2,3-苯并二氮杂（（1，GYKI 52466）（一种众所周知的非竞争性2）高出5倍的效能-氨基

  DOI：

  10.1021/jm020863y

文献信息

• Novel Potent AMPA/Kainate Receptor Antagonists:  Synthesis and Anticonvulsant Activity of a Series of 2-[(4-Alkylsemicarbazono)-(4-amino- phenyl)methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic Acid Alkyl Esters
  作者：Nicola Micale、Maria Zappalà、Silvana Grasso、Giulia Puja、Giovambattista De Sarro、Guido Ferreri、Angela De Sarro、Lucio Toma、Carlo De Micheli

  DOI：10.1021/jm020863y

  日期：2002.9.1

  In this paper we describe the synthesis of a series of novel 2-[(4-alkylsemicarbazono)-(4-aminophenyl)-methyl]-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid alkyl esters (10-19) carrying an alkylsemicarbazono moiety at a benzylic site. The influence of this group on the biological activity was evaluated by testing the corresponding derivatives 20-22 in which the 4-alkylsemicarbazono moiety was removed (compound

  在本文中，我们描述了一系列新的2-[（（4-烷基半氨基咔唑酮）-（4-氨基苯基）-甲基] -4,5-亚甲基二氧基苯基乙酸烷基酯（10-19）的合成，该烷基酯在苄基上带有烷基现场。通过测试相应的衍生物20-22（其中4-烷基半氨基咔唑酮部分已被除去（化合物20）或其烷基脲基部分移至位置1（化合物21-22）），评估了该基团对生物活性的影响。此外，通过测试衍生物23来评估4-氨基苄基部分在抗惊厥活性中的参与。测定了所有化合物的抗惊厥活性以对抗在DBA / 2小鼠中诱发的音源性癫痫发作。在这一系列衍生物中，[2-[（4-氨基苯基）-（4-甲基半氨基咔唑基）-甲基] -4 已证明5-亚甲基二氧基苯基乙酸甲酯（10）是活性最高的化合物。它显示出比1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-5H-2,3-苯并二氮杂（（1，GYKI 52466）（一种众所周知的非竞争性2）高出5倍的效能-氨基