dimethyl 5-(1H-imidazol-1-yl)isophthalate | 1108724-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(1H-imidazol-1-yl)isophthalate
• 英文别名: dimethyl 5-imidazol-1-ylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1108724-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: DTEXXTURDPUYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(1H-imidazol-1-yl)isophthalate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到5-(1H-imidazol-1-yl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  包含多个活性Cu 2+位点的多孔金属-有机骨架，可用于高效的交叉脱氢偶联反应†

  摘要：

  一种新型的3D多孔金属-有机骨架是由咪唑羧酸酯连接基和铜（II）节点构建的，它们在纳米通道壁中原位生成多个活性Cu II位点，以实现1,2,3,4之间的高效交叉脱氢偶联反应-四氢异喹啉衍生物和硝基烷烃优于简单的铜盐。

  DOI：

  10.1039/c4dt03371j
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 5-碘间苯二甲酸二甲酯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 以62%的产率得到dimethyl 5-(1H-imidazol-1-yl)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  通过功能烷基微调最佳多孔配位聚合物以纯化CH4

  摘要：

  纳米多孔配位聚合物（nano-PCP）作为一类新型的晶体材料，由于功能性孔环境的易调节性，成为配位化学中一个有利可图的话题。然而，阐明通往合理设计和制备具有各种被询问性质以进行可行的气体分离的纳米五氯苯酚的途径仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们展示了一种通过网状化学策略实现具有集成孔系统和物理特性的纳米PCPs的新途径。通过优化通道中最短的两个烷基的位置和长度，在这些PCP中，尤其是在NTU-14中，观察到了前所未有的改善表面积，气体吸收，气体选择性，热稳定性和化学稳定性的现象。乙基侧基。此外，

  DOI：

  10.1039/c7ta02760e

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Two-Dimensional Charge-Separated Metal–Organic Framework for Hysteretic and Modulated Sorption
  作者：Sujuan Wang、Qiuli Yang、Jianyong Zhang、Xuepeng Zhang、Cunyuan Zhao、Long Jiang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1021/ic301781n

  日期：2013.4.15

  highly polar channels, and density functional theory calculations show that positive charges are located on the imidazolium/phenyl rings and negative charges on the carboxylate moieties. The charge-separated nature of the pore surface has a profound effect in their adsorption behavior, resulting in remarkable hysteretic sorption of various gases and vapors. For CO2, the hysteretic sorption was observed

  已成功地由三羧酸咪唑鎓配体，N-（3,5-二羧基苯基）-N '-（4-羧基苄基）咪唑鎓氯化物（DCPCBImH 3 Cl）合成了电荷分离的金属有机骨架（MOF）。（II）二聚体二级构建单元，即DCPCBim-MOF-Zn，它显示了前所未有的3,6-连接的二维网络拓扑，其点（Schläfli）符号（4 2 .6）2（4 4 .6 9 .8 2）。该框架包含一维高极性通道，并且密度泛函理论计算表明，正电荷位于咪唑鎓/苯环上，而负电荷位于羧酸酯部分上。孔表面的电荷分离性质对它们的吸附行为有深远的影响，从而导致各种气体和蒸气的显着滞后吸附。对于CO 2，甚至在高达298 K时也观察到了滞后吸附。此外，存在于孔道中的微量氯离子能够调节气体的吸附行为。
• (3-hydroxy-4-amino-butan-2-yl) -3- (2-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carbonyl) benzamide derivatives and related compounds as beta-secretase inhibitors for treating
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US08299267B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BILCER Geoffrey M.

  公开号：US20120295894A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Described herein are novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  本文介绍了一种新型的β-秘密酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。