2H-吡喃-5-羧酸,6-甲基-2-羰基-4-苯基-,乙基酯 | 133900-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 2H-吡喃-5-羧酸,6-甲基-2-羰基-4-苯基-,乙基酯
• 英文名称: 6-Methyl-2-oxo-3-phenyl-2H-pyran-5-carbonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-2H-pyran-5-carboxylate；Ethyl-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-2H-pyran-5-carboxylat；2-methyl-6-oxo-4-phenyl-6H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Methyl-6-oxo-4-phenyl-6H-pyran-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-methyl-6-oxo-4-phenylpyran-3-carboxylate
• CAS: 133900-69-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: JSCWICCJFDQXIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  391.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-吡喃-5-羧酸,6-甲基-2-羰基-4-苯基-,乙基酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到(E)-3-phenylpent-2-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  催化不对称田村环加成反应

  摘要：

  在新型的基于叔丁基取代的方酸酰胺的催化剂的存在下，可烯醇化的酸酐与亚烷基氧吲哚反应生成具有重要对映体和非对映体控制意义的具有重要合成意义的螺并吲哚产物。该方法学范围很广，包括均苯二酸酐和戊二酸酐衍生物，它们导致结构上多样化的产品。谷氨酸衍生的酸酐经过干净的环化后脱羧过程，这不是涉及高邻苯二甲酸衍生的酸酐的反应的特征。已探究了反应温度对非对映异构体控制的异常影响，反应发生在30°C和-30°C下，仅在一个立体中心提供差向异构体的产物，接近光学纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201309297
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2H-吡喃-5-羧酸,6-甲基-2-羰基-4-苯基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Buchner; Schroeder, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroalkylation leading to heterocyclic compounds. Part 1: New strategies for the synthesis of polysubstituted 2H-pyran-2-ones
  作者：Wei-Bing Liu、Huan-Feng Jiang、Chun-Li Qiao

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.069

  日期：2009.3

  Polysubstituted 2H-pyran-2-ones and 5,6-dihydro-2H-pyran-2-ones were synthesized via the MCRs initiated by the hydroalkylation of alkynoates with activated methylenes. Under the optimized reaction conditions, the desired products were obtained in 47–88% isolated yields. The experimental results showed that the groups on activated methylenes act important roles in the nucleophilic attack fashion.

  经由MCR合成多取代的2 H-吡喃-2-酮和5,6-二氢-2 H-吡喃-2-酮，所述MCR是通过炔烃与活化的亚甲基的加氢烷基化反应而引发的。在优化的反应条件下，所需产物的分离产率为47-88％。实验结果表明，活化亚甲基上的基团以亲核攻击方式起着重要作用。
• Synthesis of Polysubstituted α-Pyrones Using Zinc-Catalyzed Addition-Cyclization Reactions
  作者：Wei-Bing Liu、Cui Chen、Qing Zhang、Zhi-Bo Zhu

  DOI：10.1002/jhet.1698

  日期：2014.9

  Various polysubstituted α‐pyrone derivatives have been directly synthesized via a hydroalkylation of Michael additional reaction following a cyclized process catalyzed by the Lewis acid of Zn(OAc)2. This protocol provides a new convenient and step‐economical route to construct heterocycles. Fourteen examples are obtained from easily available materials with moderate to good yields.

  在Zn（OAc）2的路易斯酸催化的环化过程之后，通过迈克尔附加反应的加氢烷基化反应已直接合成了各种多取代的α-吡喃酮衍生物。该协议为构建杂环化合物提供了一种新的便捷且经济的途径。从容易获得的材料中获得了十四个示例，它们具有中等到良好的产率。
• Synthese von 2(1<i>H</i>)-Pyridonen aus 2<i>H</i>-Pyran-2-onen
  作者：Vratislav Kvita

  DOI：10.1055/s-1991-26600

  日期：——

  Synthesis of 2(1H)-Pyridones From 2H-Pyran-2-ones 5-Substituted and 4,5-disubstituted 2(1H)-pyridones (13 examples) with formyl, acyl, alkoxycarbonyl, and trifluoromethyl groups in the 5 position were prepared in 16-97% yield by amination of the corresponding 2H-pyran-2-ones with hexamethyldisilazane or alkyl(trimethylsilyl)amines.

  从2H-吡喃-2-酮合成2(1H)-吡啶酮 5-取代和4,5-二取代的2(1H)-吡啶酮（13个例子）通过将相应的2H-吡喃-2-酮与六甲基二硅氨或烷基（ trimethylsilyl）胺进行胺化反应，在16%-97%的收率下制备了具有甲醛基、酰基、烷氧羧基和三氟甲基的5位取代基。
• Über die Reaktion einiger 2<i>H</i>-Pyran-2-on-Derivate mit primären Aminen
  作者：Vratislav Kvita、Hanspeter Sauter、Grety Rihs

  DOI：10.1002/hlca.19910740218

  日期：1991.3.13

  On the Reaction of Some 2H-Pyran-2-one Derivatives with Primary Amines

  关于一些2 H -Pyran-2-one衍生物与伯胺的反应
• Construction of Functionalized 2<i>H</i>-Pyran-2-ones via N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed [3 + 3] Annulation of Alkynyl Esters with Enolizable Ketones
  作者：Zheng Liang、Jibin Li、Lei Wang、Zexuan Wei、Jiahui Huang、Xinrui Wang、Ding Du

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02392

  日期：2023.2.3

  A new synthesis of functionalized 2H-pyran-2-ones has been developed through N-heterocyclic carbene-catalyzed formal [3 + 3] annulation of alkynyl esters with enolizable ketones. The key to the success of this protocol relies on the use of an NHC instead of a tertiary amine as the catalyst. This protocol also features a broad substrate scope and mild metal-free conditions, offering simple and rapid

  通过 N-杂环卡宾催化的炔基酯与可烯醇化酮的正式 [3 + 3] 环化，开发了功能化 2 H -pyran-2-ones的新合成方法。该协议成功的关键在于使用 NHC 而不是叔胺作为催化剂。该协议还具有广泛的底物范围和温和的无金属条件，以高度区域选择性的方式提供对目标分子的简单快速访问。