(2S,5S)-1-benzoyl-5-(4'-<(benzyloxycarbonyl)amino>butyl)-2-(tert-butyl)-3-methyl-4-imidazolidinon | 116139-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-1-benzoyl-5-(4'-<(benzyloxycarbonyl)amino>butyl)-2-(tert-butyl)-3-methyl-4-imidazolidinon
• 英文别名: (2S,5S)-1-benzoyl-5-{4'-[(benzyloxycarbonyl)amino]butyl}-2-(tert-butyl)-3-methyl-4-imidazolidinon；benzyl N-[4-[(2S,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-1-methyl-5-oxoimidazolidin-4-yl]butyl]carbamate
• CAS: 116139-69-6
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₄
• 分子量: 465.593
• InChiKey: OMMBBJSIXRIVCS-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-1-benzoyl-5-(4'-<(benzyloxycarbonyl)amino>butyl)-2-(tert-butyl)-3-methyl-4-imidazolidinon 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-2-benzyllysin
  参考文献：
  名称：

  Herstellung对映体reiner，α-烷基赖氨酸，Ornithin和色氨酸衍生物

  摘要：

  对映体纯的α-烷基赖氨酸，鸟氨酸和色氨酸衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710124
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2S,5S)-1-benzoyl-5-(4'-<(benzyloxycarbonyl)amino>butyl)-2-(tert-butyl)-3-methyl-4-imidazolidinon
  参考文献：
  名称：

  Herstellung对映体reiner，α-烷基赖氨酸，Ornithin和色氨酸衍生物

  摘要：

  对映体纯的α-烷基赖氨酸，鸟氨酸和色氨酸衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710124

文献信息

• GANDER-COQUOZ, MARLYSE;SEEBACH, DIETER, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 224-236
  作者：GANDER-COQUOZ, MARLYSE、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Herstellung enantiomerenreiner, ?-alkylierter Lysin-, Ornithin- und Tryptophan-Derivate
  作者：Marlyse Gander-Coquoz、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19880710124

  日期：1988.2.3

  Synthesis of Enantiomerically Pure, α-Alkylated Lysine, Ornithine, and Tryptophan Derivatives

  对映体纯的α-烷基赖氨酸，鸟氨酸和色氨酸衍生物的合成