2-amino-3-(5'-methyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine | 81411-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-3-(5'-methyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine
• 英文别名: 2-amino-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazolyl-3)pyrazine；3-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-pyrazinamine；3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-amine
• CAS: 81411-65-6
• 化学式: C₇H₇N₅O
• 分子量: 177.165
• InChiKey: XQMJEDINDAUBQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-219 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  417.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(5'-methyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-吡唑并[3,4-B]吡嗪-3-氨基
  参考文献：
  名称：

  Nachbargruppenbeteiligung bei der Bildung von kondensierten Azinen. Über die Darstellung von Derivaten von Pyrazolo(3,4-b)pyrazin, Isoxazolo(4,5-b)pyrazin und Isothiazolo(5,4-b)pyridin. (Heterocyclen, 210. Mitt.)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809014
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-N-羟基-吡嗪羧胺 在 PPA 作用下， 反应 0.58h， 生成 2-amino-3-(5'-methyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Kocevar, M.; Stanovnik, B.; Tisler, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1397 - 1402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring transformations of some 4-aminopteridine 3-oxides and derivatives
  作者：Marjan Kočevar、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91861-7

  日期：1983.1

  Syntheses of 4-aminopteridine 3-oxides are described. The pyrimidine part undergoes transformations with various reagents to give 4-hydroxyaminopteridines, substituted pyrazines, or substituted 1,2,4-oxadiazolyl- pyrazines. s-Triazolo(l,5-a)pyrazines can be prepared from the 1,2,4-oxadiazolylpyrazines. The ring opening of the pyrimidine part of pteridines proceeds either by a C2-N3 or N3-C4 bond cleavage

  描述了4-氨基蝶啶3-氧化物的合成。嘧啶部分用各种试剂进行转化，得到4-羟基氨基蝶啶，取代的吡嗪或取代的1,2,4-恶二唑基-吡嗪。s-三唑并（1，5-a）吡嗪可以由1,2,4-恶二唑基吡嗪制备。蝶啶的嘧啶部分的开环通过C 2 -N 3或N 3 -C 4键断裂而进行。
• Kocevar, Marjan; Tisler, Miha; Stanovnik, Branko, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 339 - 342
  作者：Kocevar, Marjan、Tisler, Miha、Stanovnik, Branko

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, M.;VERCEK, B.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 6-7, 731-744
  作者：KOCEVAR, M.、VERCEK, B.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, M.;TISLER, M.;STANOVNIK, B., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 2, 339-342
  作者：KOCEVAR, M.、TISLER, M.、STANOVNIK, B.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1397-1402
  作者：KOCEVAR, M.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——