2H-嘌呤-2-酮,1,7-二氢-6-苯基-1,7-二(苯基甲基)- | 182862-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2H-嘌呤-2-酮,1,7-二氢-6-苯基-1,7-二(苯基甲基)-
• 英文名称: 1,7-dibenzyl-1,7-dihydro-6-phenyl-2H-purin-2-one
• 英文别名: 1,7-Dibenzyl-6-phenylpurin-2-one
• CAS: 182862-73-3
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O
• 分子量: 392.46
• InChiKey: GFHWLHDKYBCDAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 2H-嘌呤-2-酮,1,7-二氢-6-苯基-1,7-二(苯基甲基)- 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到8-ethyl-1,7-dibenzyl-1,7-dihydro-6-phenyl-2H-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二苄基化2-嘌呤类除格氏试剂外的区域化学

  摘要：

  当与格氏试剂反应时，1,3-，1,7-，1,9-和3,7-二苄基嘌呤-2-酮形成稳定的加合物。反应发生在嘌呤6或8位，异构体之间反应的区域化学结果存在实质性差异。这里首次描述了几种新的嘌呤类。通过HETCOR，COLOC，GA-HMQC和GA-HMBC NMR光谱对产物进行结构阐明。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00779-x
• 作为产物：
  描述：

  1,7-dibenzyl-2-oxopurine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2H-嘌呤-2-酮,1,7-二氢-6-苯基-1,7-二(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二苄基化2-嘌呤类除格氏试剂外的区域化学

  摘要：

  当与格氏试剂反应时，1,3-，1,7-，1,9-和3,7-二苄基嘌呤-2-酮形成稳定的加合物。反应发生在嘌呤6或8位，异构体之间反应的区域化学结果存在实质性差异。这里首次描述了几种新的嘌呤类。通过HETCOR，COLOC，GA-HMQC和GA-HMBC NMR光谱对产物进行结构阐明。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00779-x