2-amino-6-chloro-N-methoxy-N-methylnicotinamide | 873936-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-N-methoxy-N-methylnicotinamide
• 英文别名: 2-Amino-6-chloro-N-methoxy-N-methyl-nicotinamide；2-amino-6-chloro-N-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 873936-99-3
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 215.639
• InChiKey: KREOFLNNMJWMPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-N-methoxy-N-methylnicotinamide 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-氨基-6-氯吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190023702A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-N-methoxy-N-methylnicotinamide 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到2-amino-6-chloro-N-methoxy-N-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  2,6-Diaminopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型2,6-二氨基吡啶衍生物，其化学式如下，其中R1和R2的定义如下，这些化合物能够抑制细胞周期依赖的激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并可用于治疗或控制癌症，尤其是固体肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤。还公开了在制备这些新型2,6-二氨基吡啶衍生物中有用的中间体。

  公开号：

  US20060014708A1

文献信息

• [EN] 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,8-NAPHTHYRIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150676A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗通过G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• 2,6-diaminopyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07423051B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  Novel 2,6-diaminopyridine derivatives of formula wherein R1 and R2 are as defined below, are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these novel 2,6-diaminopyridine derivatives.

  本发明揭示了公式中R1和R2如下所定义的新颖2,6-二氨基吡啶衍生物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并可用于治疗或控制癌症，尤其是实体肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺肿瘤的治疗或控制。还揭示了在制备这些新颖的2,6-二氨基吡啶衍生物中有用的中间体。
• 1,8-naphthyridinone compounds and uses thereof
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US10793561B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  本研究提供了作为腺苷受体调节剂的 1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可用作治疗剂，用于治疗通过 G 蛋白偶联受体信号通路介导的疾病，尤其可用于肿瘤学。
• NOVEL 2,6-DIAMINOPYRIDINE-3-ONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1771420A1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US7423051B2
  申请人：——

  公开号：US7423051B2

  公开（公告）日：2008-09-09