methyl 4-fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate | 1400976-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzoate
• CAS: 1400976-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₈BFO₄
• 分子量: 280.104
• InChiKey: RVMVLLXHYRJPOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4-fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  内部路易斯酸辅助的苯甲酸催化

  摘要：

  摘要 引入内部路易斯酸辅助的苯甲酸衍生物作为新型的低分子量单氢键供体催化剂，用于硝基烯烃的活化。所选的2-硼基苯甲酸衍生物通过将吲哚添加到硝基烯烃中，可以得到良好的产物收率。对照实验表明，内部路易斯酸配位和羧酸官能度对于这些催化剂的最佳性能都是至关重要的。 引入内部路易斯酸辅助的苯甲酸衍生物作为新型的低分子量单氢键供体催化剂，用于硝基烯烃的活化。所选的2-硼基苯甲酸衍生物通过将吲哚添加到硝基烯烃中，可以得到良好的产物收率。对照实验表明，内部路易斯酸配位和羧酸官能度对于这些催化剂的最佳性能都是至关重要的。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291048
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲酸 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 4-fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  内部路易斯酸辅助的苯甲酸催化

  摘要：

  摘要 引入内部路易斯酸辅助的苯甲酸衍生物作为新型的低分子量单氢键供体催化剂，用于硝基烯烃的活化。所选的2-硼基苯甲酸衍生物通过将吲哚添加到硝基烯烃中，可以得到良好的产物收率。对照实验表明，内部路易斯酸配位和羧酸官能度对于这些催化剂的最佳性能都是至关重要的。 引入内部路易斯酸辅助的苯甲酸衍生物作为新型的低分子量单氢键供体催化剂，用于硝基烯烃的活化。所选的2-硼基苯甲酸衍生物通过将吲哚添加到硝基烯烃中，可以得到良好的产物收率。对照实验表明，内部路易斯酸配位和羧酸官能度对于这些催化剂的最佳性能都是至关重要的。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291048

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020243027A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Described herein are compounds that act as CYP46A1 inhibitors, compositions comprising these compounds, and methods of their use into treating neurodegenerative diseases and the like, or a pharmaceutically active salt thereof. The present invention relates to compounds represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically active salt thereof.

  本发明涉及作为CYP46A1抑制剂的化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们用于治疗神经退行性疾病等方法，或其药用活性盐。本发明的化合物由以下公式表示，其中每个符号如说明书中所定义，或其药用活性盐。
• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094436A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen, cyano, halogen, alkylsulfonyl, alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are independently hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; most groups being optionally substituted; with the proviso that at least one of R2, R3, R4 is H; X1, X2, X3, X4, X5 and X6 are independently N or C; with the proviso that in each ring maximal one X is N.

  本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂，涉及它们的制备过程，以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基；R2是氢、氰基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基；大多数基团可被选择性地取代；条件是至少R2、R3、R4中的一个为H；X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C；条件是每个环中最多只有一个X是N。
• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015031295A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  所公开的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。
• 一种钌催化甲酯选择性脱氢硼化反应的方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN107936047B

  公开（公告）日：2019-11-19

  一种钌催化甲酯选择性脱氢硼化反应的方法，以六配位的含降冰片二烯(NBD)配体的金属钌络合物为催化剂，以甲酯衍生物和联频哪醇硼酸酯为反应底物，在温和反应条件下，高效催化甲酯衍生物中氧原子邻位甲基的碳氢键选择性发生硼化反应，得到相应的甲酯硼酸酯产物。
• [EN] CARBOXY 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO -4 H-PYRAZOLO [1,5-A] PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011162A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R3 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，或其药学上可接受的盐、对映体或二对映体，其中R1至R3如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。