5-bromo-3-fluoro-1H-[1,2,4]triazole | 42297-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-bromo-3-fluoro-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-Fluor-5-brom-1,2,4-triazol；3-bromo-5-fluoro-1H-[1,2,4]triazole；3-bromo-5-fluoro-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 42297-30-3
• 化学式: C₂HBrFN₃
• 分子量: 165.952
• InChiKey: LNMIJBXBHRTXBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 5-bromo-3-fluoro-1H-[1,2,4]triazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到5-bromo-3-fluoro-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I），其中化学式（I）中的变量如本文所述。还披露了含有这种化合物的药物组合物，以及使用化合物（I）预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014135472A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-溴-5-氟-1H-1,2,4-噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到5-bromo-3-fluoro-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I），其中化学式（I）中的变量如本文所述。还披露了含有这种化合物的药物组合物，以及使用化合物（I）预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014135472A1

文献信息

• The First Versatile Synthesis of 1-Alkyl-3-fluoro-1H-[1,2,4]triazoles
  作者：Albrecht Zumbrunn

  DOI：10.1055/s-1998-6080

  日期：1998.9

  Reaction of 1-benzyl-3,5-dibromo-1H-[1,2,4]triazole (3) with cesium fluoride yielded selectively 1-benzyl-3-bromo-5-fluoro-1H-[1,2,4]triazole (4). Debenzylation and realkylation afforded 1-alkyl-5-bromo-3-fluoro-1H-[1,2,4]triazoles 7, which reacted with a wide variety of nucleophiles to give 5-substituted 1-alkyl-3-fluoro-1H-[1,2,4]triazoles.