tert-butyl 4-oxo 2(S)-<(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino>butyrate | 222639-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl 4-oxo 2(S)-<(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino>butyrate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoate；tert-butyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 222639-45-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: IRPKFCHVAKSZRT-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  573.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo 2(S)-<(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino>butyrate 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-((2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)amino)-4-(4-fluoropiperidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。

  公开号：

  WO2018045246A1
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 二苯基乙氧基膦 、 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C₂₀]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 、 2,4,6-Triisopropylthiophenol 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到tert-butyl 4-oxo 2(S)-<(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino>butyrate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化生成磷烷基自由基可实现独立于电压的强C-O键活化

  摘要：

  尽管醇和羧酸作为有机分子中的官能团盛行，并且有可能用作自由基前体，但C-O键仍然难以激活。我们报告了通过光氧化还原催化直接从这些普遍存在的官能团同时进入烷基和酰基自由基的合成策略。该方法利用了磷化氢自由基的独特反应性，该反应是由膦自由基阳离子和以氧为中心的亲核试剂之间的极性/ SET交叉产生的。我们显示了在末端醇被俘获以提供脱氧产物的情况下，将苄醇还原为相应的苄基所需要的反应性。使用相同的方法，我们演示了合成通用的酰基自由基的获得方法，可以将芳香族和脂肪族羧酸还原为相应的醛，并具有出色的化学选择性。该协议还通过分子内酰基自由基环化将羧酸转化为杂环和环状酮，从而一步一步形成C–O，C–N和C–C键。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b03592

文献信息

• A Novel, One-Pot Reductive Alkylation of Amines by <i>S</i>-Ethyl Thioesters Mediated by Triethylsilane and Sodium Triacetoxyborohydride in the Presence of Palladium on Carbon
  作者：Yinglin Han、Michael Chorev

  DOI：10.1021/jo982125g

  日期：1999.3.1

  The reductive alkylation of primary amines with aldehydes or ketones is an important tool in the synthesis of wide variety of amines. We described here a novel, one-pot reductive alkylation method using multifunctional S-ethyl thioesters as a source for in situ generation of aldehydes to alkylate a range of multifunctional primary amines. The corresponding multifunctional secondary amines were obtained

  伯胺与醛或酮的还原性烷基化反应是合成多种胺的重要工具。我们在这里描述了一种新颖的一锅还原烷基化方法，该方法使用多功能S-乙基硫酯作为原位生成醛以烷基化一系列多功能伯胺的来源。以良好至优异的产率（大部分＞ 90％）获得相应的多官能仲胺。该一锅还原烷基化包括在低于20摄氏度的温度下用三乙基硅烷处理受保护的S-乙基硫酯，伯胺，10％Pd / C和三乙酰氧基硼氢化钠在N，N-二甲基甲酰胺中的混合物30分钟。当醛不够稳定以至于不能分离时，该方法具有特殊的优点，因此不适合逐步还原烷基化的策略。1（S）-[（（9-芴基甲氧基羰基）氨基] -4-氧代丁酸叔丁基酯（10）就是这种情况，它不能从α-叔丁基γ-S-乙基（S）-N获得-（9-芴基甲氧基羰基）硫代谷氨酸盐（9）。但是，通过我们的一锅还原烷基化方法，用9处理9-芴甲基苯丙氨酸酯（6a）得到了叔丁基2（S）-[（9-芴基甲氧基羰基）氨基] -4-[[3-苯基-1（
• Design, syntheses, and evaluation of Taspase1 inhibitors
  作者：Jeong Tae Lee、David Y. Chen、Zhimou Yang、Alexander D. Ramos、James J.-D. Hsieh、Matthew Bogyo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.045

  日期：2009.9

  Currently no small molecule inhibitors of this enzyme have been described. Here, we report the synthesis and evaluation of vinyl sulfone, vinyl ketone, epoxy ketone, and boronic acid inhibitors designed based on the preferred Taspase1 cleavage site (Ac-Ile-Ser-Gln-Leu-Asp). Specifically, we evaluated compounds in which the reactive warhead is positioned in place of the P1 aspartic acid side chain as

  Taspase1 是一种苏氨酸蛋白酶，负责切割 MLL（混合谱系白血病）以实现适当的 HOX 基因表达。随后的研究确定了其他 Taspase1 底物，包括转录因子 IIA (TFIIA) 和果蝇 HCF。Taspase1 对细胞增殖至关重要，并且在许多癌细胞系中过表达。目前还没有描述过这种酶的小分子抑制剂。在这里，我们报告了基于首选 Taspase1 裂解位点 (Ac-Ile-Ser-Gln-Leu-Asp) 设计的乙烯基砜、乙烯基酮、环氧酮和硼酸抑制剂的合成和评估。具体而言，我们评估了反应弹头位于 P1 天冬氨酸侧链以及肽 C 端的化合物。有趣的是，两类抑制剂都是有效的，乙烯基酮和乙烯基砜对目标蛋白酶显示出最大的效力。这些结果表明 Taspase1 具有独特的底物识别特性，可用于设计该酶的有效和选择性抑制剂。
• CYCLIC PEPTIDE COMPOUND HAVING HIGH MEMBRANE PERMEABILITY, AND LIBRARY CONTAINING SAME
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3636807A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The present inventors have found that when screening for cyclic peptide compounds that can specifically bind to a target molecule, the use of a library including cyclic peptide compounds having a long side chain in the cyclic portion can improve the hit rate for cyclic peptide compounds that can specifically bind to the target molecule. Meanwhile, the present inventors have found that tryptophan and tyrosine residues, which have conventionally been used in oral low molecular-weight pharmaceuticals and are amino acid residues having an indole skeleton or a hydroxyphenyl group, are not suitable for peptides intended to attain high membrane permeability.

  本发明人发现，在筛选能与目标分子特异性结合的环肽化合物时，使用包括环状部分具有长侧链的环肽化合物库，可以提高能与目标分子特异性结合的环肽化合物的命中率。同时，本发明者发现色氨酸和酪氨酸残基不适合用于旨在获得高膜渗透性的肽，这两种残基通常用于口服低分子量药物，是具有吲哚骨架或羟基苯基的氨基酸残基。
• AMINO ACID HAVING FUNCTIONAL GROUP CAPABLE OF INTERMOLECULAR HYDROGEN BONDING, PEPTIDE COMPOUND CONTAINING SAME AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3896056A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  It has been found that the membrane permeability of peptide compounds can be improved by making at least one of amino acids constituting the peptide compound be an amino acid having a side chain capable of forming an intramolecular hydrogen bond.

  研究发现，通过使构成多肽化合物的氨基酸中至少有一个氨基酸具有能够形成分子内氢键的侧链，可以改善多肽化合物的膜渗透性。
• [EN] AMINO ACID HAVING FUNCTIONAL GROUP CAPABLE OF INTERMOLECULAR HYDROGEN BONDING, PEPTIDE COMPOUND CONTAINING SAME AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] ACIDE AMINÉ AYANT UN GROUPE FONCTIONNEL CAPABLE DE FORMER UNE LIAISON HYDROGÈNE INTERMOLÉCULAIRE, COMPOSÉ PEPTIDIQUE LE CONTENANT ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION<br/>[JA] 分子内水素結合可能な官能基を有するアミノ酸とそれらのアミノ酸を含むペプチド化合物、およびそれらの製造方法
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020122182A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  ペプチド化合物を構成するアミノ酸の少なくとも１つを分子内水素結合を形成し得る側鎖を有するアミノ酸とすることで、ペプチド化合物の膜透過性を改善できることを見出した。