(E,E')-1,4-bis(benzylsulfanyl)buta-1,3-diene | 5799-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E')-1,4-bis(benzylsulfanyl)buta-1,3-diene
• 英文别名: cis,trans-Dibenzyl-disulfonyl-butadien；[(1E,3E)-4-benzylsulfanylbuta-1,3-dienyl]sulfanylmethylbenzene
• CAS: 5799-62-2
• 化学式: C₁₈H₁₈S₂
• 分子量: 298.473
• InChiKey: YXAZQXYPLXRAIM-FNCQTZNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 (E,E)-1,4-diiodobuta-1,3-diene 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 以96%的产率得到(E,E')-1,4-bis(benzylsulfanyl)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-catalyzed cross-coupling of 1,4-diiodobutadienes with thiols—A novel route to 1,4-bis(R-sulfanyl)buta-1,3-dienes

  摘要：

  1,4-二碘丁-1,3-二烯与硫醇在 Pd、Ni 和 Cu 配合物存在下交叉偶联，得到 1,4-双[芳基（烷基）硫基]丁-1,3-二烯产量。

  DOI：

  10.1134/s1070428008010028

文献信息

• Schroth,W. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1965, vol. 5, # 9, p. 353 - 354
  作者：Schroth,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DUGGAN, P. J.;LENG, J. L.;MARSHALL, D. R.;STIRLING, C. J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 933-939
  作者：DUGGAN, P. J.、LENG, J. L.、MARSHALL, D. R.、STIRLING, C. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US5478959A
  申请人：——

  公开号：US5478959A

  公开（公告）日：1995-12-26
• Transition metal-catalyzed cross-coupling of 1,4-diiodobutadienes with thiols—A novel route to 1,4-bis(R-sulfanyl)buta-1,3-dienes
  作者：I. G. Trostyanskaya、E. N. Maslova、M. A. Kazankova、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1134/s1070428008010028

  日期：2008.1

  Cross-coupling of 1,4-diiodobuta-1,3-dienes with thiols in the presence of Pd, Ni, and Cu complexes gives 1,4-bis[aryl(alkyl)sulfanyl]buta-1,3-dienes in high yields.

  1,4-二碘丁-1,3-二烯与硫醇在 Pd、Ni 和 Cu 配合物存在下交叉偶联，得到 1,4-双[芳基（烷基）硫基]丁-1,3-二烯产量。