cyclohexylidenemethyl-diisopropylamine | 76886-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexylidenemethyl-diisopropylamine
• 英文别名: N-(cyclohexylidenemethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 76886-47-0
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: WETFFPNSUCCBNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylidenemethyl-diisopropylamine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 110.0 ℃ 、11.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 N-(环己基甲基)二异丙基 氨基
  参考文献：
  名称：

  在氢甲酰化条件下，通过铑催化氨或伯胺的多次烷基化，选择性地一锅法合成对称和不对称取代的胺

  摘要：

  在[Rh（cod）Cl]存在下，通过氨或伯胺与苯乙烯和/或环烯烃，一氧化碳和氢的一锅法多重烷基化方法，选择性地高收率选择性地制备对称和不对称取代的仲胺和叔胺2作为催化剂。在加氢甲酰化条件下，类似的不对称取代的叔胺可通过伯胺的一锅还原双烷基化步骤从伯胺中获得，第一步是使用预制的醛或酮，第二步是加氢甲酰化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83008-1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 二异丙胺 、 dimethyl diazomethylphosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 24.0h， 以50%的产率得到cyclohexylidenemethyl-diisopropylamine
  参考文献：
  名称：

  醛烯醇醚和烯胺的新途径

  摘要：

  在醇和胺的存在下，重氮二甲基膦酸二甲酯（）与二烷基和环状酮的碱促进反应分别得到醛烯醇醚和烯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71480-8

文献信息

• A novel route to aldehydic enol ethers and enamines
  作者：J.C. Gilbert、U. Weerasooriya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71480-8

  日期：1980.1

  Base-promoted reaction of dimethyl diazomethylphosphonate () with dialkyl and cyclic ketones in the presence of alcohols and of amines affords aldehydic enol ethers and enamines, respectively.

  在醇和胺的存在下，重氮二甲基膦酸二甲酯（）与二烷基和环状酮的碱促进反应分别得到醛烯醇醚和烯胺。
• Adam, Waldemar; Peters, Eva-Maria; Peters, Karl, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 5, p. 1263 - 1266
  作者：Adam, Waldemar、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von、Voerkel, Volkmar

  DOI：——

  日期：——
• GILBERT J. C.; WEERASOORIYA U., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 21, 2041-2044,
  作者：GILBERT J. C.、 WEERASOORIYA U.

  DOI：——

  日期：——
• GILBERT, J. C.;WEERASOORIYA, U., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 448-453
  作者：GILBERT, J. C.、WEERASOORIYA, U.

  DOI：——

  日期：——
• Selective one-pot synthesis of symmetrically and unsymmetrically substituted amines via rhodium catalysed multiple alkylations of ammonia or primary amines under hydroformylation conditions
  作者：Thorsten Rische、Beate Kitsos-Rzychon、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83008-1

  日期：1998.3

  Symmetrically and unsymmetrically substituted secondary and tertiary amines are selectively prepared in high yields by a one-pot multiple alkylation procedure from ammonia or primary amines with styrenes and/or cyclic olefins, carbon monoxide and hydrogen in the presence of [Rh(cod)Cl]2 as catalyst. Similarly unsymmetrically substituted tertiary amines are obtained under hydroformylation conditions

  在[Rh（cod）Cl]存在下，通过氨或伯胺与苯乙烯和/或环烯烃，一氧化碳和氢的一锅法多重烷基化方法，选择性地高收率选择性地制备对称和不对称取代的仲胺和叔胺2作为催化剂。在加氢甲酰化条件下，类似的不对称取代的叔胺可通过伯胺的一锅还原双烷基化步骤从伯胺中获得，第一步是使用预制的醛或酮，第二步是加氢甲酰化产物。