3-(1-benzoyloxyethylidene)-4-methylenecyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1203498-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-benzoyloxyethylidene)-4-methylenecyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (3E)-3-(1-benzoyloxyethylidene)-4-methylidenecyclopentane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1203498-56-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: XDUTXPJXXSWNNF-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 dimethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到3-(1-benzoyloxyethylidene)-4-methylenecyclopentane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧酸铑（I）/双膦配合物催化1,6-二炔与羧酸的成环反应† ‡

  摘要：

  阳离子铑（I）/双膦配合物在温和的反应条件下以高收率和高化学选择性，区域选择性和立体选择性催化1,6-二炔的羧化环化反应，生成环状二烯基羧酸盐。

  DOI：

  10.1039/b913344e

文献信息

• Cationic rhodium(I)/bisphosphine complex-catalyzed cyclization of 1,6-diynes with carboxylic acids
  作者：Ken Tanaka、Shunsuke Saitoh、Hiromi Hara、Yu Shibata

  DOI：10.1039/b913344e

  日期：——

  A cationic rhodium(I)/bisphosphine complex catalyzes carboxylative cyclizations of 1,6-diynes, leading to cyclic dienyl carboxylates, in high yields with high chemo-, regio-, and stereoselectivities under mild reaction conditions.

  阳离子铑（I）/双膦配合物在温和的反应条件下以高收率和高化学选择性，区域选择性和立体选择性催化1,6-二炔的羧化环化反应，生成环状二烯基羧酸盐。