(αS,3S)-(+)-α,3-Bis(4-chlorophenyl)phthalimidine-3-ethanol | 55516-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (αS,3S)-(+)-α,3-Bis(4-chlorophenyl)phthalimidine-3-ethanol
• 英文别名: (3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-[(2S)-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-2H-isoindol-1-one
• CAS: 55516-84-2
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 398.288
• InChiKey: AMYQXVOFNAIIOT-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS,3S)-(+)-α,3-Bis(4-chlorophenyl)phthalimidine-3-ethanol 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到(αS,1S)-(+)-α,1-Bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a001
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-Chloro-phenyl)-3-ethoxy-1H-isoindol-1-yl]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (αS,3S)-(+)-α,3-Bis(4-chlorophenyl)phthalimidine-3-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a001

文献信息

• EBERLE M. K.; BRZECHFFA L.; KAHLE G. G.; TALATI S.; WEBER H. P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3143-3148
  作者：EBERLE M. K.、 BRZECHFFA L.、 KAHLE G. G.、 TALATI S.、 WEBER H. P.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol
  作者：Marcel K. Eberle、Leszek Brzechffa、Gerard G. Kahle、Siddhardth Talati、Hans-Peter Weber

  DOI：10.1021/jo01304a001

  日期：1980.8