2-(4-fluorophenylthio)cyclohexan-1-one | 1044049-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenylthio)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]cyclohexan-1-one；2-(4-fluorophenyl)sulfanylcyclohexan-1-one
• CAS: 1044049-41-3
• 化学式: C₁₂H₁₃FOS
• mdl: MFCD12145386
• 分子量: 224.299
• InChiKey: PXGULRCPZMXZAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯 、 环己烯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.16h， 以75%的产率得到2-(4-fluorophenylthio)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用流动微反应器对阳离子可聚合烯烃进行氧代硫代反应。

  摘要：

  本研究描述了通过使用由阳极氧化产生的高反应性阳离子物质，可聚合烯烃的阳离子羰基硫醇化反应。这些高反应性阳离子能够在聚合之前活化烯烃。在流动微反应器中快速混合可有效控制化学选择性，从而实现更高的反应温度。

  DOI：

  10.1002/chem.201903426

文献信息

• Oxo‐Thiolation of Cationically Polymerizable Alkenes Using Flow Microreactors
  作者：Yosuke Ashikari、Kodai Saito、Toshiki Nokami、Jun‐ichi Yoshida、Aiichiro Nagaki

  DOI：10.1002/chem.201903426

  日期：2019.12.2

  The present study describes the cationic oxo-thiolation of polymerizable alkenes by using highly reactive cationic species generated by anodic oxidation. These highly reactive cations were able to activate alkenes before their polymerization. Fast mixing in flow microreactors effectively controlled chemoselectivity, enabling higher reaction temperatures.

  本研究描述了通过使用由阳极氧化产生的高反应性阳离子物质，可聚合烯烃的阳离子羰基硫醇化反应。这些高反应性阳离子能够在聚合之前活化烯烃。在流动微反应器中快速混合可有效控制化学选择性，从而实现更高的反应温度。