4-Phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazine-1-thione | 138962-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-Phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazine-1-thione
• 英文别名: 4-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazine-1-thione
• CAS: 138962-90-0
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃S₂
• 分子量: 297.404
• InChiKey: YFUWFKVDCPGBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-Phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazine-1-thione 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以71%的产率得到ethyl (4-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazin-1-yl)sulfanylformate
  参考文献：
  名称：

  Studies on annelated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines. IV. Synthesis and biological activity of new 1-substituted derivatives of 4H-s-triazolo[3,4-c]-1,4-benzothiazine and 4,5-dihydro-s-triazolo[3,4-d]-1,5-benzothiazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90011-b
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-[(2-phenyl-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)amino]thiourea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到4-Phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]benzothiazine-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Studies on annelated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines. IV. Synthesis and biological activity of new 1-substituted derivatives of 4H-s-triazolo[3,4-c]-1,4-benzothiazine and 4,5-dihydro-s-triazolo[3,4-d]-1,5-benzothiazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90011-b

文献信息

• Studies on annelated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines. IV. Synthesis and biological activity of new 1-substituted derivatives of 4H-s-triazolo[3,4-c]-1,4-benzothiazine and 4,5-dihydro-s-triazolo[3,4-d]-1,5-benzothiazepine
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、GM DeMia、M Ricci、L Tuttobello

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90011-b

  日期：1991.11