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1,1-bis(p-phenoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethyl chloride | 131543-83-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-bis(p-phenoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethyl chloride
英文别名
1-[1-Chloro-2,2,2-trifluoro-1-(4-phenoxyphenyl)ethyl]-4-phenoxybenzene;1-[1-chloro-2,2,2-trifluoro-1-(4-phenoxyphenyl)ethyl]-4-phenoxybenzene
1,1-bis(p-phenoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethyl chloride化学式
CAS
131543-83-4
化学式
C26H18ClF3O2
mdl
——
分子量
454.876
InChiKey
TVHIKJYDCXRSKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-bis(p-phenoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethyl chloride乙醇 作用下, 生成 2,2,2-Trifluoro-1,1-bis-(4-phenoxy-phenyl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Substituent effects on the solvolysis of 1,1-diphenyl-2,2,2-trifluoroethyl tosylates. Part III. Effects of electron-donating substituents in the fixed aryl moiety
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1395(199911)12:11<843::aid-poc191>3.0.co;2-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯氧基苯基溴化镁 在 吡啶氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1,1-bis(p-phenoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethyl chloride
    参考文献:
    名称:
    取代基对甲苯磺酸 1,1-二苯基-2,2,2-三氟乙酯溶剂分解的影响:对称双取代和单取代体系之间的比较
    摘要:
    1-(取代苯基)-1-苯基-2,2,2-三氟乙基和1,1-双(取代苯基)-2,2,2-三氟乙基甲苯磺酸盐或溴化物的溶剂分解速率在25.0°C下电导测量一世...
    DOI:
    10.1246/bcsj.70.1403
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文献信息

  • Solvolysis of highly congested tertiary benzylic halides. A caution in the use of the Yukawa-Tsuno equation
    作者:Kwang Ting Liu、Shu Mei Chang、Hung I Chen、Pao Feng Chiu、Tseng Rong Wu
    DOI:10.1021/jo00003a075
    日期:1991.2
  • Substituent Effects on the Solvolysis of 1,1-Diphenyl-2,2,2-trifluoroethyl Tosylates: Comparison between Symmetrically Disubstituted and Monosubstituted Systems
    作者:Mizue Fujio、Hiroshi Morimoto、Hyun-Joong Kim、Yuho Tsuno
    DOI:10.1246/bcsj.70.1403
    日期:1997.6
    The solvolysis rates of 1-(substituted phenyl)-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl and 1,1-bis(substituted phenyl)-2,2,2-trifluoroethyl tosylates or bromides were conductimetrically measured at 25.0 °C i...
    1-(取代苯基)-1-苯基-2,2,2-三氟乙基和1,1-双(取代苯基)-2,2,2-三氟乙基甲苯磺酸盐或溴化物的溶剂分解速率在25.0°C下电导测量一世...
  • Substituent effects on the solvolysis of 1,1-diphenyl-2,2,2-trifluoroethyl tosylates. Part III. Effects of electron-donating substituents in the fixed aryl moiety
    作者:Mizue Fujio、Hyun-Joong Kim、Hiroshi Morimoto、Soo-Dong Yoh、Yuho Tsuno
    DOI:10.1002/(sici)1099-1395(199911)12:11<843::aid-poc191>3.0.co;2-8
    日期:1999.11
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