dimethyl (E)-4,4-ethylenedioxy-2-pentenylphosphonate | 80283-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (E)-4,4-ethylenedioxy-2-pentenylphosphonate
• 英文别名: 2-[(E)-3-dimethoxyphosphorylprop-1-enyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 80283-22-3
• 化学式: C₉H₁₇O₅P
• 分子量: 236.205
• InChiKey: XRSGHSCZQXRKPI-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (E)-4,4-ethylenedioxy-2-pentenylphosphonate 在 草酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 6-methyl-8t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-octa-3t,5c,7-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  ω-溴烷基聚烯基甲基酮-II：5-溴-3-戊烯-2-酮乙烯缩酮作为ac 5-合成子的用途

  摘要：

  描述了（E）-5-溴-3-戊烯-2-一乙烯缩酮6和7的phospho盐和二甲基膦酸酯的制备。将这些C 5-异戊二烯基合成子与几种醛和酮缩合，得到相应的E和Z-烯烃化产物的混合物。与β紫罗兰酮膦酸酯衍生物的阴离子的反应，得到9-顺式和9-反式-β-C 18个-tetraenone缩酮，13和14，其通过随后的水解，得到9-顺式和9- TRAS -β-C 18-丁烯酮15和16。还描述了AC 8-异戊二烯酸合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88908-0
• 作为产物：
  描述：

  戊-3-烯-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 己二酸 、 碳酸氢钠 、 calcium oxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 120.7h， 生成 dimethyl (E)-4,4-ethylenedioxy-2-pentenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  ω-溴烷基聚烯基甲基酮-II：5-溴-3-戊烯-2-酮乙烯缩酮作为ac 5-合成子的用途

  摘要：

  描述了（E）-5-溴-3-戊烯-2-一乙烯缩酮6和7的phospho盐和二甲基膦酸酯的制备。将这些C 5-异戊二烯基合成子与几种醛和酮缩合，得到相应的E和Z-烯烃化产物的混合物。与β紫罗兰酮膦酸酯衍生物的阴离子的反应，得到9-顺式和9-反式-β-C 18个-tetraenone缩酮，13和14，其通过随后的水解，得到9-顺式和9- TRAS -β-C 18-丁烯酮15和16。还描述了AC 8-异戊二烯酸合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88908-0

文献信息

• CAMPS J.; FONT J.; MARCH P. DE, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 14, 2493-2499
  作者：CAMPS J.、 FONT J.、 MARCH P. DE

  DOI：——

  日期：——