(R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl | 1228780-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: N-[1-[2-[[hydroxy-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]amino]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-2,4,6-trimethylbenzenecarboximidic acid
• CAS: 1228780-52-6
• 化学式: C₄₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 576.738
• InChiKey: DWAFRPRWYMDIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 (R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到Zr((R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl(-2H))(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  具有新的基于C 2对称双萘二胺的配体的4族金属酰胺的合成，表征及其作为不对称加氢/环化催化剂的用途†

  摘要：

  新系列 钛（IV）锆（IV）和锆（IV）酰胺的反应是由M（NMe 2）4 （M = 钛， 锆）和手性配体， （R）-2,2'-双（对甲苯磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（1 H 2），（R）-2,2'-双（二苯基膦酰基氨基）-1,1'-联萘基（2 H 2），（R）-2,2'-双（甲磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（3 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（吡咯-2-基亚甲基氨基）-1,1'-联萘基（4 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（甲磺酰氨基）-1,1'-联萘基（5 H 2），和（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（均三甲磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（6 H 2），它们来自（R）-2,2'-二氨基-1,1'-联萘基。的反应M（NMe 2）4含有1当量的芳基磺酰胺1 H 2和6

  DOI：

  10.1039/b923457h
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酰氯 、 [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到(R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  具有新的基于C 2对称双萘二胺的配体的4族金属酰胺的合成，表征及其作为不对称加氢/环化催化剂的用途†

  摘要：

  新系列 钛（IV）锆（IV）和锆（IV）酰胺的反应是由M（NMe 2）4 （M = 钛， 锆）和手性配体， （R）-2,2'-双（对甲苯磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（1 H 2），（R）-2,2'-双（二苯基膦酰基氨基）-1,1'-联萘基（2 H 2），（R）-2,2'-双（甲磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（3 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（吡咯-2-基亚甲基氨基）-1,1'-联萘基（4 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（甲磺酰氨基）-1,1'-联萘基（5 H 2），和（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（均三甲磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（6 H 2），它们来自（R）-2,2'-二氨基-1,1'-联萘基。的反应M（NMe 2）4含有1当量的芳基磺酰胺1 H 2和6

  DOI：

  10.1039/b923457h

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of group 5 metal amides with chiral biaryldiamine-based ligands
  作者：Furen Zhang、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1039/c0dt01229g

  日期：——

  6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (6H2), (R)-2,2′-bis[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (7H2), (R)-2,2′-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-1,1′-binaphthyl (8H2), (S)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (9H), and (R)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (10H), which are derived from (R) or (S)-2,2′-diamino-1,1′-binaphthyl

  从V（NMe 2）4或M（NMe 2）5（M = Nb，Ta）与手性配体（R）-2,2'-bis（甲磺酰氨基）-1,1'-联萘（1 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（甲磺酰氨基） -1,1'-联萘基（2 H 2），（R）-6,6'-二甲基-2,2'-双（甲磺酰氨基）-1,1'-联苯（3 H 2），（R）- 2,2'-双（均三甲磺酰基氨基）-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（4 H 2），（R）-2,2'-双（二苯基硫代磷氨基）-1,1'-联萘基（5 H 2），（R）-2,2'-双[（3-叔丁基-2-羟基亚苄基）氨基] -6 ，6'-二甲基-1,1'-联苯（6 H 2），（R）-2,2'-双[（3,5-二叔丁基-2-羟基苄叉基）氨基] -6,6 ′-二甲基-1,1'-联苯（7 H 2），（R）-2,2'-双[（3-叔丁基-2-羟基亚苄基）氨基] -1
• Highly enantioselective hydroaminoalkylation of secondary amines catalyzed by group 5 metal amides with chiral biarylamidate ligands
  作者：Guofu Zi、Furen Zhang、Haibin Song

  DOI：10.1039/c0cc01265c

  日期：——

  A highly enantioselective group 5 metal amide catalyst system is reported for the hydroaminoalkylation of secondary amines to give chiral amines in good yields with excellent ee values (up to 93%) by loading of 5% precatalyst.

  报告了一种高度对映选择性的 5 族金属酰胺催化剂体系，用于仲胺的加氢氨基烷基化反应，在添加 5%前催化剂的情况下，可得到产率高、ee 值优异（高达 93%）的手性胺。
• Synthesis, structure, and catalytic activity of organoyttrium complexes with chiral binaphthyl-based amidate ligands
  作者：Furen Zhang、Jiaxin Zhang、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.09.034

  日期：2011.1

  organoyttrium amidate complexes 1 -Y[N(SiMe3)2]2 ( 3 ) and 2 -Y[N(SiMe3)2]2·C6H12 ( 4 ·C6H12) have been readily prepared in good yields by silylamine elimination reaction between Y[N(SiMe3)2]3 and chiral binaphthyl-based amidate ligands, (R)-2,2′-bis(mesitoylamino)-1,1′-binaphthyl (1) and (S)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (2) , respectively. Complexes 2 and 3 have been characterized

  摘要 通过消除甲硅烷基胺的方法制备了两种新的手性有机钇酰胺配合物 1 -Y[N(SiMe3)2]2 ( 3 ) 和 2 -Y[N(SiMe3)2]2·C6H12 ( 4 · ) 。 Y[N(SiMe3)2]3 与基于手性联萘的酰胺配体之间的反应，(R)-2,2'-双(甲基苯甲酰氨基)-1,1'-联萘 (1) 和 (S)-2-( mesitoylamino)-2'-(二甲氨基)-1,1'-binaphthyl (2) 分别。配合物 2 和 3 已通过各种光谱技术、元素分析和 X 射线衍射分析进行了表征。配合物 3 和 4 是外消旋丙交酯聚合的活性催化剂，可生成富含全同立构的聚丙交酯。