(R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl | 1228780-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: N-[1-[2-[[hydroxy-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]amino]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-2,4,6-trimethylbenzenecarboximidic acid
• CAS: 1228780-52-6
• 化学式: C₄₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 576.738
• InChiKey: DWAFRPRWYMDIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 (R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到Zr((R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl(-2H))(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  具有新的基于C 2对称双萘二胺的配体的4族金属酰胺的合成，表征及其作为不对称加氢/环化催化剂的用途†

  摘要：

  新系列 钛（IV）锆（IV）和锆（IV）酰胺的反应是由M（NMe 2）4 （M = 钛， 锆）和手性配体， （R）-2,2'-双（对甲苯磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（1 H 2），（R）-2,2'-双（二苯基膦酰基氨基）-1,1'-联萘基（2 H 2），（R）-2,2'-双（甲磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（3 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（吡咯-2-基亚甲基氨基）-1,1'-联萘基（4 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（甲磺酰氨基）-1,1'-联萘基（5 H 2），和（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（均三甲磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（6 H 2），它们来自（R）-2,2'-二氨基-1,1'-联萘基。的反应M（NMe 2）4含有1当量的芳基磺酰胺1 H 2和6

  DOI：

  10.1039/b923457h
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酰氯 、 [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到(R)-2,2'-bis(mesitoylamino)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  具有新的基于C 2对称双萘二胺的配体的4族金属酰胺的合成，表征及其作为不对称加氢/环化催化剂的用途†

  摘要：

  新系列 钛（IV）锆（IV）和锆（IV）酰胺的反应是由M（NMe 2）4 （M = 钛， 锆）和手性配体， （R）-2,2'-双（对甲苯磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（1 H 2），（R）-2,2'-双（二苯基膦酰基氨基）-1,1'-联萘基（2 H 2），（R）-2,2'-双（甲磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（3 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（吡咯-2-基亚甲基氨基）-1,1'-联萘基（4 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（甲磺酰氨基）-1,1'-联萘基（5 H 2），和（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（均三甲磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（6 H 2），它们来自（R）-2,2'-二氨基-1,1'-联萘基。的反应M（NMe 2）4含有1当量的芳基磺酰胺1 H 2和6

  DOI：

  10.1039/b923457h

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of group 5 metal amides with chiral biaryldiamine-based ligands
  作者：Furen Zhang、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1039/c0dt01229g

  日期：——

  6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (6H2), (R)-2,2′-bis[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (7H2), (R)-2,2′-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-1,1′-binaphthyl (8H2), (S)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (9H), and (R)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (10H), which are derived from (R) or (S)-2,2′-diamino-1,1′-binaphthyl

  从V（NMe 2）4或M（NMe 2）5（M = Nb，Ta）与手性配体（R）-2,2'-bis（甲磺酰氨基）-1,1'-联萘（1 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（甲磺酰氨基） -1,1'-联萘基（2 H 2），（R）-6,6'-二甲基-2,2'-双（甲磺酰氨基）-1,1'-联苯（3 H 2），（R）- 2,2'-双（均三甲磺酰基氨基）-6,6'-二甲基-1,1'-联苯（4 H 2），（R）-2,2'-双（二苯基硫代磷氨基）-1,1'-联萘基（5 H 2），（R）-2,2'-双[（3-叔丁基-2-羟基亚苄基）氨基] -6 ，6'-二甲基-1,1'-联苯（6 H 2），（R）-2,2'-双[（3,5-二叔丁基-2-羟基苄叉基）氨基] -6,6 ′-二甲基-1,1'-联苯（7 H 2），（R）-2,2'-双[（3-叔丁基-2-羟基亚苄基）氨基] -1
• Highly enantioselective hydroaminoalkylation of secondary amines catalyzed by group 5 metal amides with chiral biarylamidate ligands
  作者：Guofu Zi、Furen Zhang、Haibin Song

  DOI：10.1039/c0cc01265c

  日期：——

  A highly enantioselective group 5 metal amide catalyst system is reported for the hydroaminoalkylation of secondary amines to give chiral amines in good yields with excellent ee values (up to 93%) by loading of 5% precatalyst.

  报告了一种高度对映选择性的 5 族金属酰胺催化剂体系，用于仲胺的加氢氨基烷基化反应，在添加 5%前催化剂的情况下，可得到产率高、ee 值优异（高达 93%）的手性胺。
• Synthesis, structure, and catalytic activity of organoyttrium complexes with chiral binaphthyl-based amidate ligands
  作者：Furen Zhang、Jiaxin Zhang、Haibin Song、Guofu Zi

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.09.034

  日期：2011.1

  organoyttrium amidate complexes 1 -Y[N(SiMe3)2]2 ( 3 ) and 2 -Y[N(SiMe3)2]2·C6H12 ( 4 ·C6H12) have been readily prepared in good yields by silylamine elimination reaction between Y[N(SiMe3)2]3 and chiral binaphthyl-based amidate ligands, (R)-2,2′-bis(mesitoylamino)-1,1′-binaphthyl (1) and (S)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (2) , respectively. Complexes 2 and 3 have been characterized

  摘要 通过消除甲硅烷基胺的方法制备了两种新的手性有机钇酰胺配合物 1 -Y[N(SiMe3)2]2 ( 3 ) 和 2 -Y[N(SiMe3)2]2·C6H12 ( 4 ·C6H12) 。 Y[N(SiMe3)2]3 与基于手性联萘的酰胺配体之间的反应，(R)-2,2'-双(甲基苯甲酰氨基)-1,1'-联萘 (1) 和 (S)-2-( mesitoylamino)-2'-(二甲氨基)-1,1'-binaphthyl (2) 分别。配合物 2 和 3 已通过各种光谱技术、元素分析和 X 射线衍射分析进行了表征。配合物 3 和 4 是外消旋丙交酯聚合的活性催化剂，可生成富含全同立构的聚丙交酯。
• Synthesis and characterization of group 4 metal amides with new C2-symmetric binaphthyldiamine-based ligands and their use as catalysts for asymmetric hydroamination/cyclization
  作者：Guofu Zi、Furen Zhang、Li Xiang、Yue Chen、Weihai Fang、Haibin Song

  DOI：10.1039/b923457h

  日期：——

  mesitoylamides 3H2 and 5H2, or Schiff base ligand 4H2 at room temperature gives, after recrystallization from a benzene, toluene or n-hexane solution, the chiral titanium amides (1)Ti(NMe2)2·3C6H6 (7·3C6H6), (4)Ti(NMe2)2 (11), (5)Ti(NMe2)2 (13) and (6)Ti(NMe2)2 (15), and zirconium amides (1)Zr(NMe2)2 (8), (2)Zr(NMe2)2 (9), (3)Zr(NMe2)2 (10), (4)Zr(NMe2)2 (12), (5)Zr(NMe2)2 (14) and (6)Zr(NMe2)2·C7H8 (16·C7H8)

  新系列 钛（IV）锆（IV）和锆（IV）酰胺的反应是由M（NMe 2）4 （M = 钛， 锆）和手性配体， （R）-2,2'-双（对甲苯磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（1 H 2），（R）-2,2'-双（二苯基膦酰基氨基）-1,1'-联萘基（2 H 2），（R）-2,2'-双（甲磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（3 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（吡咯-2-基亚甲基氨基）-1,1'-联萘基（4 H 2），（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（甲磺酰氨基）-1,1'-联萘基（5 H 2），和（R）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-双（均三甲磺酰基氨基）-1,1'-联萘基（6 H 2），它们来自（R）-2,2'-二氨基-1,1'-联萘基。的反应M（NMe 2）4含有1当量的芳基磺酰胺1 H 2和6