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(R)-2-(pyridin-2-ylmethylamino)-2'-(dimethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl | 1123574-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(pyridin-2-ylmethylamino)-2'-(dimethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
英文别名
2-[2-(dimethylamino)-6-methylphenyl]-3-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline
(R)-2-(pyridin-2-ylmethylamino)-2'-(dimethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl化学式
CAS
1123574-10-6
化学式
C22H25N3
mdl
——
分子量
331.461
InChiKey
RMBUHPXPBUTQAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四(二甲氨基)锆(R)-2-(pyridin-2-ylmethylamino)-2'-(dimethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到((R)-2-(pyridin-2-ylmethylamino)-2'-(dimethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl(-1H))Zr(NMe2)3
    参考文献:
    名称:
    新型手性联芳基二胺基配体的第4族金属酰胺的合成及其在不对称加氢/环化反应中的应用
    摘要:
    从M(NMe 2)4(M = Ti,Zr)与手性配体(S)-2-(吡咯-2-基亚甲基氨基)之间的反应制备了一系列新的钛(IV)和锆(IV)酰胺)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘(4 H),(R)-2-(吡啶-2-基甲基氨基)-2'-(二甲基氨基)-6,6'-二甲基-1, 1'-联苯(6 H),(S)-2-(二苯基膦酰基氨基)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘基(7 H),(R)-2-(二苯基膦酰基氨基)-2'- (二甲氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(8 H),(S)-2-(间甲酰氨基)-2'-(二甲氨基)-1,1'-联萘(9 H), (R)-2-(间甲酰基氨基)-2'-(二甲基氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(10 H)和(R)-5,5'6,6'7,7衍生自(S)-2-氨基-2'-(二甲基氨基)的'8,8'-八氢-2-(间甲氨基)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘基(11
    DOI:
    10.1021/om801061v
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2'-(dimethylamino)-6,6'-dimethyl-2-(pyridin-2-ylmethyleneamino)-1,1'-biphenyl 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 (R)-2-(pyridin-2-ylmethylamino)-2'-(dimethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    带有联芳基含氮配体的手性银(I)和铜(II)配合物的合成,结构和催化活性
    摘要:
    从AgX(X = NO 3,PF 6,OTf)或CuX 2(X = Cl,ClO 4)与手性联芳基N的反应制备了一系列手性Ag(I)和Cu(II)配合物-配体。配体的刚性在Ag(I)配合物的形成中起着重要作用。例如,治疗的手性Ñ 3 -ligands 1 - 3与卤化银的一半当量(X = NO 3,PF 6,光学传递函数),得到手性二连接四配位的Ag(I)配合物,而配体4,得到两个配位的Ag(I)配合物。AgX与1当量的手性N 4配体5的反应,7,8和10给出了手性,双核双helicate银(I)络合物,而手性单核单helicate银(I)配合物是用N得到4 -ligands 6和9。是N-的治疗3 -配体1或N 4 -配体9或10用1个当量的CuX的2(X =氯,CLO 4)给出单连接的Cu(II)配合物。所有配合物均已通过各种光谱技术和元素分析进行​​了表征。X射线衍射分析进一步证实了
    DOI:
    10.1016/j.ica.2010.11.023
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文献信息

  • Synthesis, structure, and catalytic activity of chiral silver(I) and copper(II) complexes with biaryl-based nitrogen-containing ligands
    作者:Haiyan Zhang、Liang Chen、Haibin Song、Guofu Zi
    DOI:10.1016/j.ica.2010.11.023
    日期:2011.1
    two-coordinated Ag(I) complexes. Reaction of AgX with 1 equiv of chiral N4-ligands 5, 7, 8 and 10 gives the chiral, binuclear double helicate Ag(I) complexes, while chiral mono-nuclear single helicate Ag(I) complexes are obtained with N4-ligands 6 and 9. Treatment of either N3-ligand 1 or N4-ligand 9 or 10 with 1 equiv of CuX2 (X = Cl, ClO4) gives the mono-ligated Cu(II) complexes. All the complexes have been
    从AgX(X = NO 3,PF 6,OTf)或CuX 2(X = Cl,ClO 4)与手性联芳基N的反应制备了一系列手性Ag(I)和Cu(II)配合物-配体。配体的刚性在Ag(I)配合物的形成中起着重要作用。例如,治疗的手性Ñ 3 -ligands 1 - 3与卤化银的一半当量(X = NO 3,PF 6,光学传递函数),得到手性二连接四配位的Ag(I)配合物,而配体4,得到两个配位的Ag(I)配合物。AgX与1当量的手性N 4配体5的反应,7,8和10给出了手性,双核双helicate银(I)络合物,而手性单核单helicate银(I)配合物是用N得到4 -ligands 6和9。是N-的治疗3 -配体1或N 4 -配体9或10用1个当量的CuX的2(X =氯,CLO 4)给出单连接的Cu(II)配合物。所有配合物均已通过各种光谱技术和元素分析进行​​了表征。X射线衍射分析进一步证实了
  • Synthesis of Group 4 Metal Amides with New Chiral Biaryldiamine-Based Ligands and Their Use as Catalysts for Asymmetric Hydroamination/Cyclization
    作者:Guofu Zi、Xue Liu、Li Xiang、Haibin Song
    DOI:10.1021/om801061v
    日期:2009.2.23
    ligands, (S)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (4H), (R)-2-(pyridin-2-ylmethylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (6H), (S)-2-(diphenylphosphinoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (7H), (R)-2-(diphenylphosphinoylamino)-2′-(dimethylamino)-6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl (8H), (S)-2-(mesitoylamino)-2′-(dimethylamino)-1,1′-binaphthyl (9H), (R)-2-(mes
    从M(NMe 2)4(M = Ti,Zr)与手性配体(S)-2-(吡咯-2-基亚甲基氨基)之间的反应制备了一系列新的钛(IV)和锆(IV)酰胺)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘(4 H),(R)-2-(吡啶-2-基甲基氨基)-2'-(二甲基氨基)-6,6'-二甲基-1, 1'-联苯(6 H),(S)-2-(二苯基膦酰基氨基)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘基(7 H),(R)-2-(二苯基膦酰基氨基)-2'- (二甲氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(8 H),(S)-2-(间甲酰氨基)-2'-(二甲氨基)-1,1'-联萘(9 H), (R)-2-(间甲酰基氨基)-2'-(二甲基氨基)-6,6'-二甲基-1,1'-联苯(10 H)和(R)-5,5'6,6'7,7衍生自(S)-2-氨基-2'-(二甲基氨基)的'8,8'-八氢-2-(间甲氨基)-2'-(二甲基氨基)-1,1'-联萘基(11
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