1,3-bis-ethanesulfonyl-benzene | 155265-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-ethanesulfonyl-benzene
• 英文别名: 1,3-Bis-aethansulfonyl-benzol；m-Phenylen-bis-aethylsulfon；1.3-Bis-aethylsulfon-benzol；1,3-Bis(ethylsulfonyl)benzene
• CAS: 155265-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S₂
• 分子量: 262.351
• InChiKey: IZEHESGIZOUWDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯磺酸 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3-bis-ethanesulfonyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Krueger, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cathodic coupling of 1, 3, 5 - tri (aryl and alkylsulfonyl) benzenes into tetra and penta-substituted biaryls
  作者：Mohamed Benaskar、Jacques Simonet

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88330-0

  日期：1994.3

  Tri [aryl and alkylsulfonyl] benzenes cathodically lead in non aqueous conditions to unexpected coupling products either tetra or pentasulfonylbiphenyls depending on the structure of the starting compounds.

  三[芳基和烷基磺酰基]苯在非水性条件下阴极引发意外的偶合产物，取决于起始化合物的结构，为四或五磺酰基联苯。
• Otto, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1887, vol. <2> 36, p. 448
  作者：Otto

  DOI：——

  日期：——
• Benaskar Mohamed, Simonet Jacques, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 11, S 1727-1730
  作者：Benaskar Mohamed, Simonet Jacques

  DOI：——

  日期：——
• US9193935B2
  申请人：——

  公开号：US9193935B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• Zincke; Krueger, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3477
  作者：Zincke、Krueger

  DOI：——

  日期：——