1-tert-butyl-2-bis(diphenylphosphino)hydrazine | 1354052-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-2-bis(diphenylphosphino)hydrazine
• 英文别名: tBuN(H)-N(PPh2)2；2-Tert-butyl-1,1-bis(diphenylphosphanyl)hydrazine；2-tert-butyl-1,1-bis(diphenylphosphanyl)hydrazine
• CAS: 1354052-98-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂P₂
• 分子量: 456.507
• InChiKey: USMBMGCXYHAKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1-tert-butyl-2-bis(diphenylphosphino)hydrazine 、 cobalt(II) bis(trimethylsilyl)amide 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到[Co(bis(diphenylphosphino)amine-κ2P,P')2(.mu-PPh2)]2*2THF
  参考文献：
  名称：

  Phosphinohydrazides的分子内重排[R' 2 P-NR-NR-M]→[RN═PR' 2 -NR-M]：一般规则和例外。大块膦酰肼的转化（R–NH–N（PPh 2）2，R = t Bu，Ph 2 P）

  摘要：

  二膦酰肼R–NH–N（PPh 2）2（R = t Bu（1），Ph 2 P（3））与某些金属化试剂（Co [N（SiMe 3）2 ] 2，LiN（SiMe 3））的反应参照图2，进行La [N（SiMe 3）2 ] 3，n BuLi，MeLi）。通过Ph 2 PCl与叔丁基肼盐酸盐反应以83％的产率合成化合物1。该化合物显示出温度依赖性31由于绕PN键的旋转受阻，P NMR谱图。的复杂氧化还原反应1用Co [N（森达3）2 ] 2只进行与P-N和N-N键的裂解，形成的双核钴络合物[CO {HN（PPH 2）2 -κ 2 P，P '} 2（μ-PPH 2）] 2（2），这表明2.3857（5），这意味着所述的Co原子之间的正式双键的短钴...有限公司距离。强亲核试剂（n BuLi，MeLi）引起分子1和3的断裂，而3的反应与锂和镧silylamides得到NNP→NPN重排的产物[李{博士2

  DOI：

  10.1021/ic201617p
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到1-tert-butyl-2-bis(diphenylphosphino)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  A survey of pendant donor-functionalised (N,O) phosphine ligands for Cr-catalysed ethylene tri- and tetramerisation

  摘要：

  选择的磷基配体与铬已被发现是MAO无催化三聚和四聚乙烯的有前途的候选物。

  DOI：

  10.1039/c4cy00457d

文献信息

• A survey of pendant donor-functionalised (N,O) phosphine ligands for Cr-catalysed ethylene tri- and tetramerisation
  作者：James A. Suttil、Peter Wasserscheid、David S. McGuinness、Michael G. Gardiner、Stephen J. Evans

  DOI：10.1039/c4cy00457d

  日期：——

  Selected phosphine-based ligands plus chromium have been found to be promising candidates for MAO-free trimerisation and tetramerisation of ethylene.

  选择的磷基配体与铬已被发现是MAO无催化三聚和四聚乙烯的有前途的候选物。
• The Intramolecular Rearrangement of Phosphinohydrazides [R′₂P–NR–NR–M] → [RN═PR′₂–NR–M]: General Rules and Exceptions. Transformations of Bulky Phosphinohydrazines (R–NH–N(PPh₂)₂, R = <i>t</i>Bu, Ph₂P)
  作者：Alexander N. Kornev、Vyacheslav V. Sushev、Yulia S. Panova、Natalia V. Belina、Olga V. Lukoyanova、Georgy K. Fukin、Sergey Y. Ketkov、Gleb A. Abakumov、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/ic201617p

  日期：2012.1.16

  Complicated redox reaction of 1 with Co[N(SiMe3)2]2 proceeds with cleavage of the P–N and N–N bonds to form a binuclear cobalt complex [CoHN(PPh2)2-κ2P,P′}2(μ-PPh2)]2 (2) demonstrating a short Co···Co distance of 2.3857(5) Å, which implies a formal double bond between the Co atoms. Strong nucleophiles (nBuLi, MeLi) cause fragmentation of the molecules 1 and 3, while reactions of 3 with lithium and lanthanum

  二膦酰肼R–NH–N（PPh 2）2（R = t Bu（1），Ph 2 P（3））与某些金属化试剂（Co [N（SiMe 3）2 ] 2，LiN（SiMe 3））的反应参照图2，进行La [N（SiMe 3）2 ] 3，n BuLi，MeLi）。通过Ph 2 PCl与叔丁基肼盐酸盐反应以83％的产率合成化合物1。该化合物显示出温度依赖性31由于绕PN键的旋转受阻，P NMR谱图。的复杂氧化还原反应1用Co [N（森达3）2 ] 2只进行与P-N和N-N键的裂解，形成的双核钴络合物[CO HN（PPH 2）2 -κ 2 P，P '} 2（μ-PPH 2）] 2（2），这表明2.3857（5），这意味着所述的Co原子之间的正式双键的短钴...有限公司距离。强亲核试剂（n BuLi，MeLi）引起分子1和3的断裂，而3的反应与锂和镧silylamides得到NNP→NPN重排的产物[李博士2