2-amino-N'-(tert-butyl)benzohydrazide | 89804-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N'-(tert-butyl)benzohydrazide
• 英文别名: 2-amino-N'-tert-butylbenzohydrazide
• CAS: 89804-91-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: PVWPSIBAKCJPRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  319.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N'-(tert-butyl)benzohydrazide 、 原甲酸三乙酯 反应 2.0h， 以53%的产率得到3-tert-Butylamino-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮类化合物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  由邻氨基苯甲酰肼和原甲酸三乙酯或由等角酸酐，肼和原甲酸三乙酯制备了几种3-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮。邻氨基苯甲酰肼中间体是通过使等角酸酐与肼反应而获得的。一些氨基喹唑啉酮在小鼠中表现出抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200623
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 生成 2-amino-N'-(tert-butyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  ADDOR, R. W.;KUHN, D. G.;WRIGHT, D. P. (JR)

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLINE UTILISES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1A
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000066563A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Formula (i) wherein R?2, R3, R4 and R5¿ are independently H, halogen, -OH, -C¿1-3?alkyl, -C1-3alkoxy, -SC1-2alkyl, or -CF3, with the proviso that at least 2 of R?2, R3, R4 and R5¿ are H; R6 is H or -CH¿3; R?1 is -S(O)¿nR?7 where n is 1 or 2, -S(O)¿2NHR?8, -C(O)R?9, -NR14R15, -C(R17)=NOR16¿, (a) or a 5,6, or 7 membered heteroalkyl or heteroaryl group optionally substituted. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。式(I)中，R?2、R3、R4和R5¿独立地为H、卤素、-OH、-C¿1-3?烷基、-C1-3烷氧基、-SC1-2烷基或-CF3，但至少有2个R?2、R3、R4和R5¿为H；R6为H或-CH¿3；R?1为-S(O)¿nR?7，其中n为1或2，-S(O)¿2NHR?8，-C(O)R?9，-NR14R15，-C(R17)=NOR16¿，(a)或可选择取代的5、6或7成员杂烷基或杂芳基基团。这些化合物在治疗α-1A介导的疾病或病况，例如尿失禁方面有用。
• Insecticidal substituted and unsubstituted benzoic acid 1-alkyl, 2-alkyl
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05237099A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  The present invention relates to methods for controlling insect populations and for protecting living plants from insect attack by applying to said plants or to the soil in which they are growing an insecticidally-effective amount of a substituted benzoic acid 1 or 2-alkyl or 2-cycloalkylhydrazide. Novel substituted benzoic acid 1 and 2-alkyl and 2-cycloalkylhydrazides effective as insecticides or intermediates for the preparation of insecticidal diacylhydrazides also are presented.

  本发明涉及一种控制昆虫种群和保护植物免受昆虫攻击的方法，该方法是通过向这些植物或它们所生长的土壤中施加一定量的取代苯甲酸1或2-烷基或2-环烷基腙来实现的。本发明还提供了一种新型的取代苯甲酸1和2-烷基以及2-环烷基腙，它们具有杀虫剂作用或用于制备杀虫双酰肼的中间体。
• Insecticidal substituted and unsubstituted benzoic acid 1-alkyl, 2 alkyl
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04814349A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  The present invention relates to methods for controlling insect populations and for protecting living plants from insect attack by applying to said plants or to the soil in which they are growin an insecticidally-effective amount of a substituted benzoic acid 1 or 2-alkyl or 2-cycloalkylhydrazide. Novel substituted benzoic acid 1 and 2-alkyl and 2-cycloalkylhydrazides effective as insecticides or intermediates for the preparation of insecticidal diacylhydrazides also are presented.

  本发明涉及一种控制昆虫种群和保护植物免受昆虫攻击的方法，该方法是向所述植物或其生长的土壤中施加一定量的取代苯甲酸1或2-烷基或2-环烷基肼，以发挥杀虫作用。本发明还提供了一种新的取代苯甲酸1和2-烷基以及2-环烷基肼，其对昆虫具有杀虫作用或用于制备杀虫二酰肼的中间体。
• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  本发明公开了化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或病状，如尿失禁方面非常有用。
• ADDOR, R. W.;KUHN, D. G.;WRIGHT, D. P. (JR)
  作者：ADDOR, R. W.、KUHN, D. G.、WRIGHT, D. P. (JR)

  DOI：——

  日期：——