(S)-methyl 3-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propanoate | 1191072-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 3-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-phenyl-2-(4-phenyltriazol-1-yl)propanoate
• CAS: 1191072-18-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: PKBUEDWSKDOXAN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 triflic azide 、 copper(II) sulfate 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-methyl 3-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 8

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性。本文还描述了使用这种HDAC8抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗受益于抑制HDAC8活性的疾病或状况。

  公开号：

  WO2014116962A1

文献信息

• A New Robust and Versatile Tetradentate Linker for Amides To be Cleaved under Mild Conditions by Unusual Complexation of the Amide Nitrogen to Cu⁺⁺
  作者：Rolf A. Kramer、Manuel C. Bröhmer、Nina V. Forkel、W. Bannwarth

  DOI：10.1002/ejoc.200900291

  日期：2009.9

  The concept of weakening amide bonds by the rather unusual forced complexation of nitrogen to Cu++ is not limited to tridentate ligands and was extended in this work to tetradentate ligands as well. The use of cyclic tetradentate ligands was to no avail, but an open-chain and more-flexible tetradentate ligand allowed mild cleavage by methanolysis after complexation. The principle was applied to the

  通过氮与 Cu++ 的相当不寻常的强制络合来削弱酰胺键的概念不仅限于三齿配体，并且在这项工作中也扩展到四齿配体。使用环状四齿配体无济于事，但开链和更灵活的四齿配体允许在络合后通过甲醇分解进行温和裂解。该原理被应用于固相化学新接头的开发，该接头被证明非常坚固，但在通过 Cu++ 络合激活后允许温和切割。它的稳定性和多功能性通过成功应用于大量不同类型的反应得到证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• [EN] SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 8
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2014116962A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of histone deacetylase 8 (HDAC8). Also described herein are methods of using such HDAC8 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that benefit from inhibition of HDAC8 activity

  本文描述了含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性。本文还描述了使用这种HDAC8抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗受益于抑制HDAC8活性的疾病或状况。