1,1-dimethylethyl (1-{[(1R)-4,9-dioxo-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridin-1-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate | 1075237-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (1-{[(1R)-4,9-dioxo-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridin-1-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (1-{[(1R)-4,9-dioxo-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridin-2-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate；tert-butyl N-[1-[[(2R)-5,11-dioxo-1,4-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-6,8(12),9-trien-2-yl]methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1075237-68-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₄
• 分子量: 400.478
• InChiKey: KIIBGHWSCYSQOJ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1-{[(1R)-4,9-dioxo-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridin-1-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R)-1-({4-[([1,3]oxathiolo[5,4-c]pyridin-6-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}methyl)-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridine-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones

  摘要：

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。

  公开号：

  US10702521B2
• 作为产物：
  描述：

  butyl (2E)-3-[2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2-propenoate 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 126.33h， 生成 1,1-dimethylethyl (1-{[(1R)-4,9-dioxo-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridin-1-yl]methyl}-4-piperidinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物；结构式（I）（显示相对立体化学）其中：Z1、Z2、L如定义，U代表从中选择的环状基团：苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；m为0或1，n独立为0或1；取代基R5和R6独立选择自：卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1_3烷基、C1_3烷氧基、硝基和氰基。结构式（I）的化合物具有抗结核和抗菌活性。

  公开号：

  WO2009141399A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20090306089A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。
• [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009141399A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof; Formula (I) (relative stereochemistry shown) wherein: Z1, Z2 , L are as defined, U represents a cyclic group selected from: phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl; m is 0 or 1, n is independently 0 or 1; and substituent(s) R5 and R6 are independently selected from: halo, CF3, OCF3, C1_3 alkyl, C1_3 alkoxy, nitro and cyano. Compounds of Formula (I) have anti -tuberculosis and antibacterial activity.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物；结构式（I）（显示相对立体化学）其中：Z1、Z2、L如定义，U代表从中选择的环状基团：苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；m为0或1，n独立为0或1；取代基R5和R6独立选择自：卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1_3烷基、C1_3烷氧基、硝基和氰基。结构式（I）的化合物具有抗结核和抗菌活性。
• Tricyclic Nitrogen Containing Compounds And Their Use As Antibacterials
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20110071155A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: wherein: one of Z 1 and Z 2 is CH or N and the other is CH; L is selected from: —CH 2 —CH═CH—, —CH═CH—CH 2 —, —(CH 2 ) p — where p is 2, 3 or 4, —CH 2 —CH 2 —O—, —O—CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —NH—, —HN—CH 2 —CH 2 —, —C(O)—CH═CH—, —CH═CH—C(O)—, —CH 2 —C≡C— or —C≡C—CH 2 —; U represents a cyclic group; m is 0 or 1, n is independently 0 or 1; and substituent(s) R 5 and R 6 are independently selected from: halo, CF 3 , OCF 3 , C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, nitro and cyano, pharmaceurtical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物的化合物： 其中： Z1和Z2中的一个为CH或N，另一个为CH； L选择自：—CH2—CH═CH—，—CH═CH—CH2—，—（CH2）p—，其中p为2、3或4，—CH2—CH2—O—，—O—CH2—CH2—，—CH2—CH2—NH—，—HN—CH2—CH2—，—C（O）—CH═CH—，—CH═CH—C（O）—，—CH2—C≡C—或—C≡C—CH2—； U代表一个环状基团； m为0或1，n独立地为0或1； 取代基R5和R6分别选择自：卤素，CF3，OCF3，C1-3烷基，C1-3烷氧基，硝基和氰基。 包括它们的药物组合物，尤其是用于治疗结核病的药物组合物，以及制备它们的方法。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08097628B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  本文描述了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物：（相对化学式显示），包括它们的药物组成物，它们在治疗结核病方面的用途，以及制备它们的方法。
• Tricyclic nitrogen containing compounds as antibacterial agents
  申请人：Davies David Evan

  公开号：US08389524B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z1 and Z2 are independently selected from CH and N.

  三环氮含物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别从CH和N中独立选择。