(1R)-1-[(4-{[(2E)-3-(5-fluoro-3-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridine-4,9-dione | 1197396-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1R)-1-[(4-{[(2E)-3-(5-fluoro-3-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridine-4,9-dione
• 英文别名: (2R)-2-[[4-[[(E)-3-(5-fluoropyridin-3-yl)prop-2-enyl]amino]piperidin-1-yl]methyl]-1,4-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-6,8(12),9-triene-5,11-dione
• CAS: 1197396-84-1
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₅O₂
• 分子量: 435.501
• InChiKey: YTHLLKAPSQZNFN-WODVNSBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 在 trans-bis(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1R)-1-[(4-{[(2E)-3-(5-fluoro-3-pyridinyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-1,2-dihydro-4H,9H-imidazo[1,2,3-ij]-1,8-naphthyridine-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物；结构式（I）（显示相对立体化学）其中：Z1、Z2、L如定义，U代表从中选择的环状基团：苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；m为0或1，n独立为0或1；取代基R5和R6独立选择自：卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1_3烷基、C1_3烷氧基、硝基和氰基。结构式（I）的化合物具有抗结核和抗菌活性。

  公开号：

  WO2009141399A1

文献信息

• Tricyclic Nitrogen Containing Compounds And Their Use As Antibacterials
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20110071155A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: wherein: one of Z 1 and Z 2 is CH or N and the other is CH; L is selected from: —CH 2 —CH═CH—, —CH═CH—CH 2 —, —(CH 2 ) p — where p is 2, 3 or 4, —CH 2 —CH 2 —O—, —O—CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —NH—, —HN—CH 2 —CH 2 —, —C(O)—CH═CH—, —CH═CH—C(O)—, —CH 2 —C≡C— or —C≡C—CH 2 —; U represents a cyclic group; m is 0 or 1, n is independently 0 or 1; and substituent(s) R 5 and R 6 are independently selected from: halo, CF 3 , OCF 3 , C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, nitro and cyano, pharmaceurtical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物的化合物： 其中： Z1和Z2中的一个为CH或N，另一个为CH； L选择自：—CH2—CH═CH—，—CH═CH— —，—（ ）p—，其中p为2、3或4，— — —O—，—O— — —，— — —NH—，—HN— — —，—C（O）—CH═CH—，—CH═CH—C（O）—，— —C≡C—或—C≡C— —； U代表一个环状基团； m为0或1，n独立地为0或1； 取代基R5和R6分别选择自：卤素，CF3，O ，C1-3烷基，C1-3烷氧基，硝基和氰基。 包括它们的药物组合物，尤其是用于治疗结核病的药物组合物，以及制备它们的方法。