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5-(4-chlorophenoxy)-1,1-dichloro-3,3-dimethyl-1-pentene | 88977-57-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-chlorophenoxy)-1,1-dichloro-3,3-dimethyl-1-pentene
英文别名
1-Chloro-4-[(5,5-dichloro-3,3-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy]benzene;1-chloro-4-(5,5-dichloro-3,3-dimethylpent-4-enoxy)benzene
5-(4-chlorophenoxy)-1,1-dichloro-3,3-dimethyl-1-pentene化学式
CAS
88977-57-5
化学式
C13H15Cl3O
mdl
——
分子量
293.62
InChiKey
ZIUZMUXWOZDVQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b324137c2840082249e4ecd2c5dc08e6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-chlorophenoxy)-1,1-dichloro-3,3-dimethyl-1-pentenesodium hydroxidesodium phenoxide 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 1-chloro-5-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-2-phenoxy-1-pentene
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 5-aryloxy-1-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanones
    摘要:
    一种制备5-芳氧基-1-氯-3,3-二甲基-2-戊酮的方法,其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为卤素、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至2个碳原子的烷氧基或硫代烷基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基,每种都有1至2个碳原子和1至5个卤素原子,环己基、每个烷基基团中有1至4个碳原子的二烷基胺、硝基、氰基、每个烷基基团中有1至4个碳原子的烷氧基羰基、苯基或卤苯基,m和n各自独立地是0至5之间的整数,且m+n≤5,包括将公式的1,1,5-三氯-3,3-二甲基-1-戊烯与公式的酚在稀释剂中的碱存在下反应,产生公式的化合物,并将此反应产物进行酸水解。
    公开号:
    US04495370A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 5-aryloxy-1-chloro-3,3-dimethyl-2-pentanones
    摘要:
    一种制备5-芳氧基-1-氯-3,3-二甲基-2-戊酮的方法,其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为卤素、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至2个碳原子的烷氧基或硫代烷基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基,每种都有1至2个碳原子和1至5个卤素原子,环己基、每个烷基基团中有1至4个碳原子的二烷基胺、硝基、氰基、每个烷基基团中有1至4个碳原子的烷氧基羰基、苯基或卤苯基,m和n各自独立地是0至5之间的整数,且m+n≤5,包括将公式的1,1,5-三氯-3,3-二甲基-1-戊烯与公式的酚在稀释剂中的碱存在下反应,产生公式的化合物,并将此反应产物进行酸水解。
    公开号:
    US04495370A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Monochlormethylketonen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0055427A1
    公开(公告)日:1982-07-07
    Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von teilweise bekannten Monochlormethylketonen, die als Zwischenprodukte für die Synthese von fungizid wirksamen Azol-Derivaten verwendet werden können. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man 1,1-Dichloralkene mit Phenolaten umsetzt, und hernach das dabei erhaltene Reaktionsprodukt einer sauren Hydrolyse unterwirft.
    本发明涉及一种制备部分已知的单氯甲基酮的新工艺,该工艺可用作合成具有杀菌活性的唑衍生物的中间体。通式如下的化合物 其中 R1、R2 和 R3 具有说明中给出的含义,是通过使 1,1-二氯烯与苯酚反应,然后将得到的反应产物进行酸水解而得到的。
  • Verfahren zur Herstellung von 5-Aryloxy-1-chlor-3,3-dimethyl-pentan-2-onen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0096813A2
    公开(公告)日:1983-12-28
    Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von teilweise bekannten 5-Aryloxy-l-chlor-3,3-dimethyl-pentan-2-onen, die als Zwischenprodukte für die Synthese von fungizid wirksamen Azol-Derivaten verwendet werden können. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1, R2, n und m in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man 1,1,5-Trichlor-3,3-dimethyl-1-penten mit Phenolen in Gegenwart einer Base umsetzt und das erhaltene Reaktionsprodukt der sauren Hydrolyse unterwirft. Durch Umsetzung mit Azolen gelangt man zu solchen Verbindungen, die durch weitere Umsetzung mit Propargylhalogeniden sich in Hydroxyalkinylen-azolyl-Derivate mit fungizider Wirkung überführen lassen.
    本发明涉及一种制备部分已知的 5-芳氧基-l-氯-3,3-二甲基-2-戊酮的新工艺,该工艺可用作合成具有杀真菌活性的唑衍生物的中间体。 通式中 R1、R2、n 和 m 具有说明中给出的含义的化合物是通过在碱存在下使 1,1,5-三氯-3,3-二甲基-1-戊烯与苯酚反应,并使得到的反应产物进行酸水解而得到的。 通过与唑反应,可得到此类化合物,通过与丙炔卤化物进一步反应,可将其转化为具有杀真菌活性的羟基炔唑衍生物。
  • JAUTELAT, M.;ARIT, D.;JAEGER, G.
    作者:JAUTELAT, M.、ARIT, D.、JAEGER, G.
    DOI:——
    日期:——
  • US4460793A
    申请人:——
    公开号:US4460793A
    公开(公告)日:1984-07-17
  • US4495370A
    申请人:——
    公开号:US4495370A
    公开(公告)日:1985-01-22
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