4-(4-chlorophenylsulphenyl)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-one | 84105-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenylsulphenyl)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-(4-chlorophenylthio)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-one；4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one；4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 84105-47-5
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 308.832
• InChiKey: SMEVDEYQBGHVEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenylsulphenyl)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-one 、 硼氢化钠 生成 4-(4-chlorophenylmercapto)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  KRAEMER, W.;BUECHEL, K. -H.;ELBE, H. L.;KRAATZ, U.;REGEL, E.;FROHBERGER, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-bromo-4-(4-chlorophenylmercapto)-3,3-dimethyl-butan-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenylsulphenyl)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with substituted 1-azolyl-butan-2-ones and -2-ols

  摘要：

  公式为##STR1##的1-氮杂环丁酮和-2-醇，其中B为--CO--或--CH(OH)--，Az代表1,2,4-三唑-1-基或-4-基或咪唑-1-基基团，R.sup.1代表氢原子、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的苯氧基烷基或可选择取代的芳基烷基基团，n为0或1，R.sup.2代表氰基或一般式--X--R.sup.3或--CO--NR.sup.4 R.sup.5的基团，或者，如果n不同时表示O，R.sup.1表示氢原子，Az表示1,2,4-三唑基基团，R.sup.2还额外表示可选择取代的芳基或烷氧羰基基团，其中X代表氧或硫原子或SO或SO.sub.2基团，R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基基团，R.sup.4代表氢原子或烷基或可选择取代的芳基基团，R.sup.5代表氢原子或烷基基团，或者具有杀真菌活性和植物生长调节活性的酸盐或金属盐络合物，可以还原为相应的醇，这些醇也具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04549900A1

文献信息

• Fungicidal and plant growth-regulating 1-azolyl-2-oximinobutane and use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04451281A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  1-Azolyl-2-oximinobutane derivatives of the formula ##STR1## in which A is nitrogen or CH, R.sup.1 is hydrogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, alkinyl, or optionally substituted benzyl, phenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or cycloalkenyl, and R.sup.2 is optionally substituted phenyl, phenoxy, phenylthio, phenylsulphinyl or phenylsulphonyl, or physiologically acceptable addition products thereof with acids or metal salts, which possess fungicidal and plant growth-regulating activities.

  公式为##STR1##的1-Azolyl-2-oximinobutane衍生物，其中A为氮或CH，R.sup.1为氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基，或可选择取代的苄基、苯基、环烷基、环烷基烷基或环烷烯基，R.sup.2为可选择取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯亚硫基或苯磺基，或其与酸或金属盐的生理适宜加合物，具有杀真菌和植物生长调节活性。
• Substituierte 1-Azolyl-butan-2-ole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel sowie als Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0055833A1

  公开（公告）日：1982-07-14

  Die Erfindung betrifft neue substituierte 1-Azolyl-butan-2-ole, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel und als Zwischen-produkte für die Synthese von weiteren Pflanzenschutzmitteln. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher Az, R1, R2 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man substituierte 1-Azolyl-butan-2-one nach bekannten Methoden in üblicher Weise reduziert. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung solcher Pilze eingesetzt werden, die echte Mehltauerkrankungen hervorrufen.

  本发明涉及新的取代的 1-azolyl-butan-2-ols 及其制备方法，以及它们作为植物保护剂和合成其他植物保护剂的中间体的用途。通式如下的化合物 其中，Az、R1、R2 和 n 具有说明中给出的含义，它们是通过已知的方法，以惯常的方式还原取代的 1-偶氮基-2-丁酮而得到的。 这些活性化合物适合用作植物保护剂，特别是在防治引起真菌霉病的真菌方面效果显著。
• Antimykotische Azolyl-butanole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0083750A1

  公开（公告）日：1983-07-20

  Substituierte 1-Azolyl-butan-2-ole-der allgemeinen Formel in der Az für einen Triazolyl- oder Imidazolylrest, n für 0 oder 1 und R1 und R2 für zahlreiche unterschiedliche Substituenten stehen können, haben gute antimykotische Wirkung. Sie können daher als Wirkstoffe für antimykotische Arzneimittel verwendet werden.

  通式中，Az 可以代表三唑基或咪唑基，n 可以代表 0 或 1，R1 和 R2 可以代表许多不同的取代基，取代的 1-azolyl-butan-2-ols 具有良好的抗真菌活性，因此可用作抗真菌药物的活性成分。
• KRAEMER, W.;BUECHEL, K. -H.;ELBE, H. L.;KRAATZ, U.;REGEL, E.;FROHBERGER, +
  作者：KRAEMER, W.、BUECHEL, K. -H.、ELBE, H. L.、KRAATZ, U.、REGEL, E.、FROHBERGER, +

  DOI：——

  日期：——
• ELBE, H. -L.;KRAEMER, W.;BUECHEL, K. H.;LUERSSEN, K.;REINECKE, P.;SCHEINP+
  作者：ELBE, H. -L.、KRAEMER, W.、BUECHEL, K. H.、LUERSSEN, K.、REINECKE, P.、SCHEINP+

  DOI：——

  日期：——