ethyl γ-cyano-γ-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-4-morpholinebutyrate | 66548-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl γ-cyano-γ-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-4-morpholinebutyrate
• 英文别名: ethyl γ-cyano-γ-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-morpholinebutanoate；4-cyano-4-morpholin-4-yl-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-butyric acid ethyl ester；Ethyl gamma-cyano-gamma-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-morpholinebutanoate；ethyl 4-cyano-4-morpholin-4-yl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate
• CAS: 66548-60-5
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 370.372
• InChiKey: AQOXDEKOGGBVJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl γ-cyano-γ-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-4-morpholinebutyrate 、 肼 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALBRIGHT J. D.; MCEVOY F. J.; MORAN D. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 881-892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-(3-Trifluoromethylphenyl)-4-morpholineacetonitrile 、 丙烯酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl γ-cyano-γ-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-4-morpholinebutyrate
  参考文献：
  名称：

  Substituted thio-substituted benzyl-propionyl-L-prolines

  摘要：

  这份披露描述了新型的取代的ω-芳酰基（丙酰基或丁酰基）-L-脯氨酸及其酯和阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降血压剂是有用的。

  公开号：

  US04226775A1

文献信息

• Novel substituted omega-aroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0010347A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  The present invention provides novel substituted ω-aroyl(propionyl or butyryl) -L-prolines, pharmaceuticat compositions containing them useful for reducing blood pressure by inhibiting the conversion of angiotensin I to angiotensin II, and processes for preparing the novel compounds. The novel compounds are those of the formulae: wherein n is zero or one; R is hydrogen or alkyl having up to 3 carbon atoms; R2 is hydrogen, phenyl or alkyl having up to 3 carbon atoms; R3 is mercapto, formylthio, benzoylthio, alt noylthio having from 2 to 4 carbon atoms or moieties of the formulae: and wherein R9 is phenyl or substituted phenyl; R4 is hydrogen, phenyl or alkyl having up to 4 carbon atoms; R5 is hydrogen or alkyl having up to 4 carbon atoms; and ARYL is selected from the group consisting of 1-naphthyl, 2-naphthyl, 4-chloro-1-naphthyl, 5, 6,7, 8-tetrahydro -1-naphthyl, 5, 6, 7, 8-tetrahydro -2-naphthyl, 4-methoxy-1 -naphthyl, 5-acenaphthyl, 4-biphenylyl, 5-indanyl, 4-indanyl and moieties of the formula: wherein R6 is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, cyano, amino, phenoxy, halophenoxy, phenylthio, halophenylthio, p-cyclohexylphenoxy, alkyl having up to 4 carbon atoms, alkoxy having up to4 carbon atoms, alkylamino having up to 4 carbon atoms, alkanoylamino having from 2 to 4 carbon atoms and alkoxycarbonyl having from 2 to 4 carbon atoms, R- is selected from the group consisting of chloro, fluoro, bromo, alkyl having up to 4 carbon atoms and alkoxy having up to 4 carbon atoms, and m is zero, one or two; and the pharmacologically acceptable cationic salts thereof when R5 is hydrogen.

  本发明提供了新型取代的ω-芳酰基（丙酰基或丁酰基）-L-脯氨酸、含有它们的通过抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化来降低血压的药物组合物，以及制备这些新型化合物的工艺。新型化合物为以下式中的化合物： 其中 n 为 0 或 1；R 为氢或最多 3 个碳原子的烷基；R2 为氢、苯基或最多 3 个碳原子的烷基；R3 为巯基、甲硫基、苯甲酰硫基、具有 2 至 4 个碳原子的烷基硫基或式中的分子： 其中 R9 是苯基或取代苯基；R4 是氢、苯基或最多 4 个碳原子的烷基；R5 是氢或最多 4 个碳原子的烷基；ARYL 选自由 1-萘基、2-萘基、4-氯-1-萘基、5、6、7、8-四氢-1-萘基、5、6、7、8-四氢-2-萘基、4-甲氧基-1-萘基、5-苊基、4-联苯基、5-茚基、4-茚基和式如下的分子组成的组： 其中 R6 选自由氢、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、氨基、苯氧基、卤代苯氧基、苯硫基、卤代苯硫基、对环己基苯氧基、最多 4 个碳原子的烷基、最多 4 个碳原子的烷氧基、最多 4 个碳原子的烷基氨基组成的组、R-选自由氯、氟、溴、最多 4 个碳原子的烷基和最多 4 个碳原子的烷氧基组成的组，且 m 为 0、1 或 2；及其药理学上可接受的阳离子盐（当 R5 为氢时）。
• Albright,J.D. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 881 - 892
  作者：Albright,J.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4092311A
  申请人：——

  公开号：US4092311A

  公开（公告）日：1978-05-30
• US4112095A
  申请人：——

  公开号：US4112095A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4226775A
  申请人：——

  公开号：US4226775A

  公开（公告）日：1980-10-07