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trans-N-formyl-N,2,3-trimethylsuccinimide | 75558-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-N-formyl-N,2,3-trimethylsuccinimide
英文别名
(E)-N-formyl-N,2-dimethylbut-2-enamide
trans-N-formyl-N,2,3-trimethylsuccinimide化学式
CAS
75558-49-5
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
KADXGTZCPQSRHX-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-N-formyl-N,2,3-trimethylsuccinimide 在 CH3CN 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以29%的产率得到1,3-dimethyl-3-ethylazetidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    AZETIDINE-2,4-DIONES VIA PHOTOCYCLIZATION OFN-FORMYL-N-METHYL α,β-UNSATURATED AMIDES
    摘要:
    照射后,N-甲酰基-N-甲基环己烯-1-甲酰胺(2a)环化,以高产率得到N-甲基环己烷-1,1-二甲酰亚胺(3a)。该反应通过分子内夺氢进行。类似地,合成了几种其他烷基取代的氮杂环丁烷-2,4-二酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.265
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-N-formyl-N,2-dimethylbut-2-enamide 以 乙腈 为溶剂, 生成 trans-N-formyl-N,2,3-trimethylsuccinimide
    参考文献:
    名称:
    AZETIDINE-2,4-DIONES VIA PHOTOCYCLIZATION OFN-FORMYL-N-METHYL α,β-UNSATURATED AMIDES
    摘要:
    照射后,N-甲酰基-N-甲基环己烯-1-甲酰胺(2a)环化,以高产率得到N-甲基环己烷-1,1-二甲酰亚胺(3a)。该反应通过分子内夺氢进行。类似地,合成了几种其他烷基取代的氮杂环丁烷-2,4-二酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.265
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文献信息

  • MARUYAMA KAZUHIRO; ISHITOKU TAKESHI; KUBO YASUO, CHEM. LETT., 1980, NO 3, 265-266
    作者:MARUYAMA KAZUHIRO、 ISHITOKU TAKESHI、 KUBO YASUO
    DOI:——
    日期:——
  • MARUYAMA KAZUHIRO; ISHITOKU TAKESHI; KUBO YOSUO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 27-34
    作者:MARUYAMA KAZUHIRO、 ISHITOKU TAKESHI、 KUBO YOSUO
    DOI:——
    日期:——
  • AZETIDINE-2,4-DIONES VIA PHOTOCYCLIZATION OF<i>N</i>-FORMYL-<i>N</i>-METHYL α,β-UNSATURATED AMIDES
    作者:Kazuhiro Maruyama、Takeshi Ishitoku、Yasuo Kubo
    DOI:10.1246/cl.1980.265
    日期:1980.3.5
    Upon irradiation N-formyl-N-methylcyclohexene-1-carboxamide (2a) cyclized to give N-methylcyclohexane-l,1-dicarboximide (3a) in a high yield. The reaction proceeds via intramolecular hydrogen abstraction. Similarly, several other alkyl-substituted azetidine-2,4-diones were synthesized.
    照射后,N-甲酰基-N-甲基环己烯-1-甲酰胺(2a)环化,以高产率得到N-甲基环己烷-1,1-二甲酰亚胺(3a)。该反应通过分子内夺氢进行。类似地,合成了几种其他烷基取代的氮杂环丁烷-2,4-二酮。
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