3'-三氟甲基邻甲苯甲酰苯胺 | 1939-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3'-三氟甲基邻甲苯甲酰苯胺
• 英文名称: 2-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 3'-Trifluoromethyl-o-toluanilide；2-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 1939-22-6
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO
• mdl: MFCD00043452
• 分子量: 279.262
• InChiKey: VNBKPVJBSIXIJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.0-126.5 °C
• 沸点：
  283.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-methylphenyl)iodonium hexafluorophosphate 、 2,2,2-三氟-N-[3-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 在 三乙烯二胺 、 nickel(II) iodide 、 dysprosium((III) oxide 、 Cucurbituril 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以57 %的产率得到3'-三氟甲基邻甲苯甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰胺的机械化学脱氟芳基化：进入芳香酰胺

  摘要：

  酰胺键在天然和合成有机分子中很突出，在各个领域都具有活性。在众多的酰胺合成方法中，取代预先存在的 (O)C-N 部分是一种尚未开发的酰胺合成策略。在这项工作中，我们公开了一种用于脂肪族和芳香族三氟乙酰胺脱氟芳基化产生芳香族酰胺的新方案。芳基硼酸、三甲氧基苯基硅烷、二芳基碘盐或二甲基（苯基）锍盐与三氟乙酰胺的机械化学诱导反应以良好至极好的收率提供取代的芳族酰胺。这些镍催化的反应是通过使用 Dy 2 O 3的 C–CF 3键活化来实现的作为添加剂。当前的协议提供了通用且可扩展的路线，用于访问各种取代的芳香酰胺。此外，这项工作中描述的协议克服了先前报告的方法中的缺点和局限性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02197

文献信息

• MULTI-CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：HODOUS Brian L.

  公开号：US20120245206A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to compounds of Formulas I and II, wherein B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , C 1 , C 2 , ring D, L 1 , L 2 and R 1-4 are defined herein, synthetic intermediates, and pharmaceutical compositions, comprising such compounds. The compounds and compositions are capable of modulating various protein kinase receptors such as Tie-2 and Aurora and, therefore, influencing kinase related disease states and conditions. The compounds, for example, are capable of treating cancer caused by unregulated angiogenesis, and inflammation as well as other proliferative disorders.

  本发明涉及I和II式化合物，其中B1、B2、B3、B4、C1、C2、环D、L1、L2和R1-4在此定义，以及合成中间体和含有这些化合物的制药组合物。这些化合物和组合物能够调节各种蛋白激酶受体，如Tie-2和Aurora，从而影响激酶相关的疾病状态和条件。例如，这些化合物能够治疗由未受调节的血管生成引起的癌症和炎症以及其他增殖性疾病。
• Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：US10988441B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention relates to inhibitors of histone deacetylases, in particular HDAC8, that are useful for the treatment of cancer and other diseases and disorders, as well as the synthesis and applications of said inhibitors.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶（尤其是 HDAC8）的抑制剂，可用于治疗癌症及其他疾病和失调，还涉及上述抑制剂的合成和应用。
• ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200331847A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to inhibitors of histone deacetylases, in particular HDAC8, that are useful for the treatment of cancer and other diseases and disorders, as well as the synthesis and applications of said inhibitors.
• US8822514B2
  申请人：——

  公开号：US8822514B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• Mechanochemical Defluorinative Arylation of Trifluoroacetamides: An Entry to Aromatic Amides
  作者：Satenik Mkrtchyan、Mohanad Shkoor、Mandalaparthi Phanindrudu、Miroslav Medved′、Olena Sevastyanova、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02197

  日期：2023.1.20

  salts, or dimethyl(phenyl)sulfonium salts with trifluoroacetamides affords substituted aromatic amides in good to excellent yields. These nickel-catalyzed reactions are enabled by C–CF3 bond activation using Dy2O3 as an additive. The current protocol provides versatile and scalable routes for accessing a wide variety of substituted aromatic amides. Moreover, the protocol described in this work overcomes

  酰胺键在天然和合成有机分子中很突出，在各个领域都具有活性。在众多的酰胺合成方法中，取代预先存在的 (O)C-N 部分是一种尚未开发的酰胺合成策略。在这项工作中，我们公开了一种用于脂肪族和芳香族三氟乙酰胺脱氟芳基化产生芳香族酰胺的新方案。芳基硼酸、三甲氧基苯基硅烷、二芳基碘盐或二甲基（苯基）锍盐与三氟乙酰胺的机械化学诱导反应以良好至极好的收率提供取代的芳族酰胺。这些镍催化的反应是通过使用 Dy 2 O 3的 C–CF 3键活化来实现的作为添加剂。当前的协议提供了通用且可扩展的路线，用于访问各种取代的芳香酰胺。此外，这项工作中描述的协议克服了先前报告的方法中的缺点和局限性。

表征谱图