[5-(3-phenoxybenzyl)-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]acetic acid | 1341126-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(3-phenoxybenzyl)-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[1,1-Dioxo-5-[(3-phenoxyphenyl)methyl]-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 1341126-89-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 362.406
• InChiKey: VFCLHAJAIIHGFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 [5-(3-phenoxybenzyl)-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]acetic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以27%的产率得到1-ethyl-4-[5-(3-phenoxybenzyl)-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]acetyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclosulfamide-based derivatives as inhibitors of noroviruses

  摘要：

  An optimization campaign focused on improving pharmacological activity and physicochemical properties of a recently-identified class of cyclosulfamide-based norovirus inhibitors has been carried out. Dimeric compound 4 was found to be a similar to 10-fold more potent norovirus inhibitor (ED50 0.4 mu M) compared to the original hit, however, isonipecotic acid ester derivatives 7e and 10a were shown to have superior therapeutic indices. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.019
• 作为产物：
  描述：

  间苯氧基苯甲醛 在 吡啶 、 sodium hydride 、 磺酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 [5-(3-phenoxybenzyl)-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  环磺酰胺衍生物对诺沃克病毒的有效抑制

  摘要：

  已鉴定出一类在基于细胞的系统中表现出抗诺如病毒活性并在其结构中包含环磺酰胺支架的新化合物。初始命中的结构（化合物2a，ED 50 4 μM，TD 50 50 μM）已通过利用多个多样性点并生成适当的结构-活性关系进行了展望。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.054