2,6-dimethylanilino-acetic acid | 103095-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylanilino-acetic acid
• 英文别名: N-(2,6-Dimethylphenyl)glycine；N-(2,6-dimethyl-phenyl)-glycine；N-(2,6-Dimethyl-phenyl)-glycin；N-(2,6-dimethyl-phenyl)amino acetic acid；2,6-dimethylanilinoacetic acid；N-(2,6 Dimethylphenyl)glycine；Glycine, N-(2,6-dimethylphenyl)-；2-(2,6-dimethylanilino)acetic acid
• CAS: 103095-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01464104
• 分子量: 179.219
• InChiKey: DMOQHEWCUXULLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylanilino-acetic acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(2,6-dimethyl-N-nitrosoanilino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Turnbull, Kenneth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 965 - 968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(2,6-dimethylphenyl)amino]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-dimethylanilino-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Turnbull, Kenneth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 965 - 968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives for regulating plant growth
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04126440A1

  公开（公告）日：1978-11-21

  Hydroxamic acid derivatives of the formula I shown hereinafter are effective plant growth retarding agents. They may be used on grasses, e.g., to prevent embankments from becoming overgrown by weeds and to impart to the stalks of cereal plants greater strength by effecting a reduction in height.

  以下所示的式I的羟羧酰胺衍生物是有效的植物生长抑制剂。它们可以用于草地，例如，防止堤坡被杂草覆盖，并通过降低高度赋予谷物植物茎更大的强度。
• Synthesis and SAR studies of potent HIV protease inhibitors containing novel dimethylphenoxyl acetates as P 2 ligands
  作者：Xiaoqi Chen、Dale J. Kempf、Lin Li、Hing L. Sham、Sudthida Vasavanonda、Norman E. Wideburg、Ayda Saldivar、Kennan C. Marsh、Edith McDonald、Daniel W. Norbeck

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.043

  日期：2003.11

  combination of ligands were investigated. Preliminary pharmacokinetic studies in rats indicated rapid elimination of the inhibitors from the blood, and the plasma levels were not significantly enhanced by coadministration with ritonavir. However, the novel structural features and the high intrinsic antiviral potency of this series provides potential for the future exploration of prodrug strategies.

  异丙基取代的4-thioazolyl缬氨酸侧链是高度优化的P（2）-P（3）配体，用于基于C2对称性的HIV蛋白酶抑制剂，如药物利托那韦的例子。用构象约束的六氢呋喃呋喃基氧基P（2）配体与利托那韦核心二胺另一端的二甲基苯氧基乙酸酯结合，取代侧链，产生了高效的HIV蛋白酶抑制剂。与利托那韦相比，在不存在和存在50％人血清的情况下，MT4细胞中的体外抗病毒活性分别提高了10倍和20倍。研究了抑制剂系列与这种配体组合的构效关系。在大鼠中进行的初步药代动力学研究表明，该抑制剂可从血液中快速清除，与利托那韦合用不会显着提高血浆水平。然而，该系列的新颖结构特征和高内在抗病毒效力为前药策略的未来探索提供了潜力。
• Alpha-and beta-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030191319A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  &agr;- and &bgr;-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  &agr;-和&bgr;-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• LASER-DECOMPOSABLE RESIN COMPOSITION AND PATTERN-FORMING MATERIAL USING THE SAME
  申请人：SUGASAKI Atsushi

  公开号：US20080038663A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  A laser-decomposable resin composition contains: a compound including at least one structure selected from a carboxyl group and a carboxylic acid anhydride structure and at least one hetero atom selected from N, S and O atoms other than the structure; and a binder polymer.

  一种可激光分解的树脂组合物，包括：一种化合物，其中包括至少一种结构，所述结构从羧基和羧酸酐结构中选择至少一种，并且还包括至少一种异原子，所述异原子选自N、S和O原子以外的结构；以及一种粘合剂聚合物。
• &agr;- and &bgr;-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06248775B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  &agr;- and &bgr;-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  &agr;-和&bgr;-氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。