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(4,4'-dibromophenylpyridinato-N,C(2))bis(2-phenylpyridinato-N,C(2))iridium(III) | 929088-09-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4,4'-dibromophenylpyridinato-N,C(2))bis(2-phenylpyridinato-N,C(2))iridium(III)
英文别名
5-Bromo-2-(4-bromobenzene-6-id-1-yl)pyridine;iridium(3+);2-phenylpyridine
(4,4'-dibromophenylpyridinato-N,C(2))bis(2-phenylpyridinato-N,C(2))iridium(III)化学式
CAS
929088-09-5;1030852-54-0
化学式
C33H22Br2IrN3
mdl
——
分子量
812.586
InChiKey
AANUEJHNAAZTFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.17
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有光敏剂和吡啶对的金属有机层激活卤代烷,用于与烯烃的光催化赫克型偶联
    摘要:
    从卤代烷烃光化学产生烷基自由基通常需要来自紫外线或强光还原剂的强能量输入。卤代烷烃也可以通过连续的 S N 2 反应和单电子还原用氮基亲核试剂活化以获得烷基,但这两个反应步骤对亲核试剂具有相反的空间要求。在此,我们报告了具有铱基光敏剂桥接配体和二级结构单元支撑的吡啶的Hf 12金属有机层(MOL)的设计,用于光催化卤代烷生成烷基自由基。通过使光敏剂和吡啶对接近,MOL催化剂可以方便地从卤代烷烃和吡啶之间的S N 2 反应中获得吡啶鎓盐,同时增强从激发光敏剂到吡啶鎓盐的电子转移,以促进烷基自由基的产生。因此,MOL 有效催化卤代烷烃和烯烃底物之间的 Heck 型交叉偶联反应,生成官能化烯烃。 MOL 的催化效率比均相同类产品高 4.6 倍,并且可以回收和再利用,而不会损失催化活性。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c00258
  • 作为产物:
    描述:
    [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 5-溴-2-(4-溴苯基)吡啶silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙二醇乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以81%的产率得到(4,4'-dibromophenylpyridinato-N,C(2))bis(2-phenylpyridinato-N,C(2))iridium(III)
    参考文献:
    名称:
    溴化杂芳基三环金属化Ir(III)配合物在聚芳基主链上作为光敏结构单元的合成
    摘要:
    发光面部三-cyclometallated通用结构的Ir(L)的铱络合物2(dbppy)与一种2-(4-溴苯基)-5-溴吡啶(dbppy)配体{其中,L表示的环金属化配体[2-苯基吡啶基(PPY),合成了2-(4,6-二氟苯基)吡啶基](dfppy),[1-苯基吡唑](ppz)或[1-(4,6-二氟苯基)吡唑](dfppz)}。溴取代基允许铱络合物进一步掺入聚芳基骨架。该路线从μ-氯桥联二聚体L 2 Ir(μCl)2 IrL 2开始。这些前体与过量dbppyH在95–120°C的温度下进一步反应仅在基于苯基吡啶的前体(L = ppy和dfppy)的情况下才能生成目标络合物。所有配合物通过1D和2D NMR光谱法进行表征。所有面部三-cyclometallated络合物表现出200和320纳米的典型的π→π之间的强吸收*过渡以及320 nm以下的较弱MLCT吸收。所有这些发光的Ir(III)络合物的发射光谱覆盖大约500至700
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2018.02.032
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文献信息

  • Synthesis and Properties of Electrophosphorescent Conjugated Polymers Containing Iridium Complexes in Polymer Backbone
    作者:Yong Zhang、Yan Xiong、Chun Li、Junbiao Peng、Yong Cao
    DOI:10.1246/cl.2008.742
    日期:2008.7.5
    A novel series of electrophosphorescent conjugated polyfluorenes (PFOPPyIr) based on (4,4′-dibromophenylpyridinato-N,C2)bis(2-phenylpyridinato-N,C2)iridium(III) were synthesized, in which the polymer main chains consist phenylpyrridine ligand and fluorene segment with extended conjugation. The optical and electroluminescent properties of PFOPPyIr were investigated. A luminance efficiency of 3.80 cd/A and luminance of 1248 cd/m2 were achieved.
    以(4,4′-二溴苯吡啶-N,C2)双(2-苯基吡啶-N,C2)(III)为基础合成了一系列新型电致光共轭聚(PFOPPyIr),其中聚合物主链由苯基吡啶配体和延伸共轭的段组成。研究了 PFOPPyIr 的光学和电致发光特性。其发光效率为 3.80 cd/A,亮度为 1248 cd/m2。
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