3'-氯-2-(2-氟苯基)-5-硝基-3,4'-联吡啶-6-胺 | 1037520-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3'-氯-2-(2-氟苯基)-5-硝基-3,4'-联吡啶-6-胺
• 英文名称: 3'-chloro-2-(2-fluorophenyl)-5-nitro-3,4'-bipyridin-6-amine
• 英文别名: 5-(3-chloropyridin-4-yl)-6-(2-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1037520-14-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFN₄O₂
• 分子量: 344.732
• InChiKey: OYHNFPDMOCJODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-氯-2-(2-氟苯基)-5-硝基-3,4'-联吡啶-6-胺 在 盐酸 、 铁粉 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到3'-氯-2-(2-氟苯基)-3,4'-联吡啶-5,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80461

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-(2-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-amine 、 3-氯吡啶-4-硼酸频哪酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到3'-氯-2-(2-氟苯基)-5-硝基-3,4'-联吡啶-6-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80461

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-b]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aiguade Bosch Jose

  公开号：US20100105723A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of treatment.

  本公开涉及以下式子的化合物(I)：或其药学上可接受的盐或N-氧化物。本公开还涉及包括式(I)化合物的制药组合物，以及它们的治疗方法。
• 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2125804B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOÝ4,5-B¨PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2125804A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2008080461A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] A compound of formula (I) wherein: G¹ is selected from the groups consisting of fluorine and chlorine atoms, G² is selected from the groups consisting of hydrogen, fluorine and chlorine atoms, and G³ is selected from the groups consisting of fluorine and chlorine atoms and pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle : G¹ est choisi dans les groupes consistant en atomes de fluor et de chlore, G² est choisi dans les groupes consistant en atomes d'hydrogène, de fluor et de chlore et G³ est choisi dans les groupes consistant en atomes de fluor et de chlore, et les sels ou les N-oxydes pharmaceutiquement acceptables de celui-ci.
• WO2008/80461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——