methyl 3-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanoate | 754226-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-2-fluorobenzenepropanoate
• CAS: 754226-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFO₂
• 分子量: 261.091
• InChiKey: SLTONUJZYGLEAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-（5-溴-2-氟苯基）丙酸;5-溴-2-氟苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  新型Meta-linked苯甘氨酸大环FVIIa抑制剂的设计与合成

  摘要：

  已经设计了两种新颖的基于间联苯基苯甘氨酸的大环FVIIa抑制剂系列，以改善啮齿动物的代谢稳定性和前体对联苯基苯甘氨酸大环化合物所观察到的PK。通过基于迭代结构的设计和优化，TF / FVIIa K i被提高到亚纳摩尔水平，具有良好的凝结活性，代谢稳定性和通透性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00375
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型Meta-linked苯甘氨酸大环FVIIa抑制剂的设计与合成

  摘要：

  已经设计了两种新颖的基于间联苯基苯甘氨酸的大环FVIIa抑制剂系列，以改善啮齿动物的代谢稳定性和前体对联苯基苯甘氨酸大环化合物所观察到的PK。通过基于迭代结构的设计和优化，TF / FVIIa K i被提高到亚纳摩尔水平，具有良好的凝结活性，代谢稳定性和通透性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00375

文献信息

• Pyrazolopurine-based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：——

  公开号：US20040204432A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides for pyrazolopurine-based tricyclic compounds having the formula (I), 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有式(I)的吡唑并嘧啶基三环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160115159A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）所定义的化合物和包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是第VIIa因子抑制剂，可用作药物。
• [EN] PYRIMIDINE-BASED COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT OF KETOHEXOKINASE (KHK)<br/>[FR] COMPOSÉ À BASE DE PYRIMIDINE AYANT UN EFFET INHIBITEUR DE LA CÉTOHEXOKINASE (CHK)<br/>[ZH] 具有果糖激酶(KHK)抑制作用的嘧啶类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021129817A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  本发明公开了一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA MACROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014201073A9

  公开（公告）日：2015-10-08
• US7329668B2
  申请人：——

  公开号：US7329668B2

  公开（公告）日：2008-02-12