N-(tert-Butoxycarbonyl)-2,5-difluoroaniline | 129589-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butoxycarbonyl)-2,5-difluoroaniline
• 英文别名: (2,5-Difluoro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2,5-difluorophenyl)carbamate
• CAS: 129589-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 229.227
• InChiKey: GYGIJXBUYRDFKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-2,5-difluoroaniline 在 叔丁基锂 作用下， -20.0~100.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 4-fluoro-1,3-benzoxazol-2-one-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reavill, David R.; Richardson, Stewart K., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 10, p. 1423 - 1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 2,5-二氟苯甲酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到N-(tert-Butoxycarbonyl)-2,5-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Metallation ofN-(Pivaloyl)- andN-(tert-Butoxycarbonyl)difluoroanilines : Regiocontrol by Fluorine in the Synthesis of 4-Methoxycarbonyl Derivatives

  摘要：

  甲基2,6-二氟-4-(特戊酰氨基)苯甲酸酯(3)和对相应的4-(叔丁氧羰基氨基)类似物6通过将适当的3,5-二氟苯胺衍生物与丁基锂反应后再与甲基氯甲酸酯反应合成。N-(叔丁氧羰基)-2,3-二氟苯胺(9)需要“超级碱性”的丁基锂/叔丁醇钾混合物将其转化为甲基4-(叔丁氧羰基氨基)-2,3-二氟苯甲酸酯(14)：2,5-二氟类似物以类似方式形成。在所有情况下，金属化的区域控制都是由氟而非酰胺取代基导向的。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26856

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014043019A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I所涵盖的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MCCAULEY JOHN A.

  公开号：US20140200197A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药物可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发病非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选配其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Beaulieu Christian

  公开号：US09315475B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• REAVILL, DAVID R.;RICHARDSON, STEWART K., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 1423-1436
  作者：REAVILL, DAVID R.、RICHARDSON, STEWART K.

  DOI：——

  日期：——
• US9315475B2
  申请人：——

  公开号：US9315475B2

  公开（公告）日：2016-04-19