N-tert-butyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)methanimine oxide | 72995-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)methanimine oxide
• CAS: 72995-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: GCGXRLWIMMWIGC-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)methanimine oxide 、 异硫氰酸苯甲酯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZINNER G.; EGHTESSAD E., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 11, 907-913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 在 4 A molecular sieve 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-tert-butyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines

  摘要：

  报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28176

文献信息

• Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines
  作者：Krystian Kloc、Elżbieta Kubicz、Jacek Młochowski、Ludwik Syper

  DOI：10.1055/s-1987-28176

  日期：——

  A convenient method for the synthesis of 2-alkyl-3-aryloxaziridines 1 based on the formation of stable azomethines and their oxidation with m-chloroperoxybenzoic acid is reported. The scope and limitation of the method proposed is illustrated with numerous examples.

  报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。
• ZINNER G.; EGHTESSAD E., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 11, 907-913
  作者：ZINNER G.、 EGHTESSAD E.

  DOI：——

  日期：——