(1'S,2'R,5'S,6'R)-spiro[1,3-dithiane-2,4'-tricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene]-3'-one | 193467-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (1'S,2'R,5'S,6'R)-spiro[1,3-dithiane-2,4'-tricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene]-3'-one
• CAS: 193467-05-9
• 化学式: C₁₂H₁₄OS₂
• 分子量: 238.375
• InChiKey: FBEJAXWZKQOONK-RGOKHQFPSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'R,5'S,6'R)-spiro[1,3-dithiane-2,4'-tricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene]-3'-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Promising Cyclobutanone Chiral Building Block: Its Stereochemistry and Utilization

  摘要：

  以脂肪酶介导的动力学解析为关键步骤，制备出了具有双环[2.2.1]庚烯框架的环丁酮{内-三环[4.2.1.02,5]壬-7-烯-3-酮}的两种对映体形式。为了确定其绝对构型并证明其合成潜力，已将所获得的环丁酮的两种对映体对映转化为序萜烯 (+)-δ²-santalene 和鸢尾单萜 (-)-boschnialactone 的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3270
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5S,6R)-tricyclo[4.2.1.02,5]non-7-en-3-ol 在 lipase Pseudomonas sp.-on-celite 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1'S,2'R,5'S,6'R)-spiro[1,3-dithiane-2,4'-tricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Promising Cyclobutanone Chiral Building Block: Its Stereochemistry and Utilization

  摘要：

  以脂肪酶介导的动力学解析为关键步骤，制备出了具有双环[2.2.1]庚烯框架的环丁酮{内-三环[4.2.1.02,5]壬-7-烯-3-酮}的两种对映体形式。为了确定其绝对构型并证明其合成潜力，已将所获得的环丁酮的两种对映体对映转化为序萜烯 (+)-δ²-santalene 和鸢尾单萜 (-)-boschnialactone 的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3270

文献信息

• Preparation of a Promising Cyclobutanone Chiral Building Block: Its Stereochemistry and Utilization
  作者：Takahiko Taniguchi、Yasuo Goto、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1055/s-1997-3270

  日期：1997.6

  A cyclobutanone possessing a bicyclo[2.2.1]heptene framework endo-tricyclo[4.2.1.02,5]non-7-en-3-one} has been prepared in both enantiomeric forms employing lipase-mediated kinetic resolution as the key step. To determine the absolute configuration, as well as to demonstrate the synthetic potential, both enantiomers of the cyclobutanone obtained have been transformed enantioconvergently into the key intermediate of the sequiterpene (+)-β-santalene and the iridoid monoterpene (-)-boschnialactone.

  以脂肪酶介导的动力学解析为关键步骤，制备出了具有双环[2.2.1]庚烯框架的环丁酮内-三环[4.2.1.02,5]壬-7-烯-3-酮}的两种对映体形式。为了确定其绝对构型并证明其合成潜力，已将所获得的环丁酮的两种对映体对映转化为序萜烯 (+)-δ²-santalene 和鸢尾单萜 (-)-boschnialactone 的关键中间体。