摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Methoxymethylindan | 133055-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxymethylindan
英文别名
2-(methoxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indene
2-Methoxymethylindan化学式
CAS
133055-26-2
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
VCGRZVDWVBAWOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇benzo[2,3]bicyclo[3.1.0]hexane对苯二腈 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以7%的产率得到2-Methoxymethylindan
    参考文献:
    名称:
    Electron transfer mediated addition of methanol to benzobicyclo[3.1.0]hex-2-ene.
    摘要:
    The photochemically-prepared cation radical of benzobicyclo[3.1.0]hex-2-ene undergoes nucleophilic addition of methanol at C5 and C6 in a ratio of approximately 5:3.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80846-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Indole Compound and Use Thereof
    申请人:Takeuchi Jun
    公开号:US20080188532A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I), wherein all symbols are as defined in the description, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof, which has a leukotriene receptor antagonistic activity which is expected to be more effective than those of the leukotriene receptor antagonists currently used in clinical trials. Therefore, it is useful as an agent for the prevention and/or treatment of a leukotriene-mediated disease such as a respiratory diseases such as bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (e.g. interstitial pneumonia etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), allergic rhinitis, sinusitis (e.g. acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), or the like, or as an expectorant or an antiitussive.
    本发明涉及一种化合物,其表示为公式(I),其中所有符号如描述中所定义,其盐,溶剂化物或前药,具有期望比目前在临床试验中使用的白三烯受体拮抗剂更有效的白三烯受体拮抗作用。因此,它可用作预防和/或治疗白三烯介导的疾病,例如呼吸系统疾病,如支气管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,肺气肿,慢性支气管炎,肺炎(例如间质性肺炎等),严重急性呼吸综合征(SARS),急性呼吸窘迫综合征(ARDS),过敏性鼻炎,鼻窦炎(例如急性鼻窦炎,慢性鼻窦炎等),或作为祛痰剂或止咳剂。
  • INDOLE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1852420A1
    公开(公告)日:2007-11-07
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I), wherein all symbols are as defined in the description, a salt thereof a solvate thereof, or a prodrug thereof, which has a leukotriene receptor antagonistic activity which is expected to be more effective than those of the leukotriene receptor antagonists currently used in clinical trials. Therefore, it is useful as an agent for the prevention and/or treatment of a leukotriene-mediated disease such as a respiratory diseases such as bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (e.g. interstitial pneumonia etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), allergic rhinitis, sinusitis (e.g. acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), or the like, or as an expectorant or an antitussive.
    本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物、 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中所有符号如描述中所定义,它的盐,它的溶解物,或它的原药,它具有白三烯受体拮抗活性,预计比目前用于临床试验的白三烯受体拮抗剂更有效。因此,它可用作预防和/或治疗白三烯介导的疾病的药物,如支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎(如间质性肺炎等)等呼吸系统疾病。如间质性肺炎等)、严重急性呼吸系统综合征(SARS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、过敏性鼻炎、鼻窦炎(如急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎等)等,或作为祛痰剂或抗鼻炎药。
  • Inhibitors of E1 Activating Enzymes
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2402334A1
    公开(公告)日:2012-01-04
    This invention relates to compounds of formula (I) that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.
    本发明涉及抑制 E1 活化酶的式 (I) 化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病,特别是细胞增殖疾病,包括癌症、炎症和神经退行性疾病;以及与感染和恶病质相关的炎症。
  • US7728023B2
    申请人:——
    公开号:US7728023B2
    公开(公告)日:2010-06-01
  • Electron transfer mediated addition of methanol to benzobicyclo[3.1.0]hex-2-ene.
    作者:Stephen S. Hixson、Yi-de Xing
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80846-x
    日期:1991.1
    The photochemically-prepared cation radical of benzobicyclo[3.1.0]hex-2-ene undergoes nucleophilic addition of methanol at C5 and C6 in a ratio of approximately 5:3.
查看更多

同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮 螺[茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮盐酸盐 螺[环丙烷-1,2'-茚满]-1'-酮 螺[二氢化茚-1,4'-哌啶] 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-3(2H)-酮 螺[1H-茚-1,4-哌啶]-1,3-二羧酸, 2,3-二氢- 1,1-二甲基乙酯 螺[1,2-二氢茚-3,1'-环丙烷] 藏花茚 蕨素 Z 蕨素 D 蕨素 C