3-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-8-methyl-2-o-tolylisoquinolin-1(2H)-one | 1172117-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-8-methyl-2-o-tolylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-[(6-aminopurin-9-yl)methyl]-8-methyl-2-(2-methylphenyl)isoquinolin-1-one
• CAS: 1172117-37-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₆O
• 分子量: 396.451
• InChiKey: XEJTYGQRSVAXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-8-methyl-2-o-tolylisoquinolin-1(2H)-one 、 腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-8-methyl-2-o-tolylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本文描述了调节PD激酶活性的化学实体，含有这些化学实体的药物组合物，以及使用这些化学实体治疗与P13激酶活性相关的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2009088986A1
• 作为试剂：
  描述：

  腺嘌呤 、 sodium;hydride 、 3-(bromomethyl)-8-methyl-2-o-tolylisoquinolin-1(2H)-one 、 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 3-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-8-methyl-2-o-tolylisoquinolin-1(2H)-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the desired product, 3-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-8-methyl-2-o-tolylisoquinolin-1(2H)-one (1902, compound 5 of Table 4) (1.1 g, 70% yield) as a white solid的产率得到3-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-8-methyl-2-o-tolylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolin-1(2H)-one compounds, compositions, and methods thereof

  摘要：

  本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体、含有这些化学实体的药物组合物，以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病状的方法。

  公开号：

  US08569323B2

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2011008302A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the chemical entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PO kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体、含有这些化学实体的制药组合物以及使用这些化学实体治疗与PO激酶活性相关的疾病和病症的方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20090312319A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the chemical entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体、含有这些化学实体的药物组合物，以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病症的方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITLES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20110046165A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, and chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatments of diseases and conditions associated with P13 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体，以及与PI3激酶活性相关的疾病和病况的化学实体、制药组合物和治疗方法。
• Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
  申请人：Intellikine, Inc.

  公开号：US08193182B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Chemical entities of Formula I: that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the chemical entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with P13 kinase activity are described herein.

  本文描述了公式I的化学实体：调节PI3激酶活性的化学实体、包含这些化学实体的制药组合物以及使用这些化学实体治疗与P13激酶活性相关的疾病和病况的方法。
• Certain chemical entities, compositions and methods
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US08703777B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Provided herein are substituted bicyclic compounds, e.g., compounds of Formula IV, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for inhibiting phosphatidyl inositol-3 kinase (PI3 kinase), e.g., for the treatment of various diseases and conditions associated with PI3 kinase activity, including but not limited to, cancer, inflammatory disease, immune disease, and respiratory disease.

  本文提供了替代双环化合物，例如公式IV中的化合物，它们的合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。本文提供的化合物对于抑制磷脂酰肌醇-3激酶（PI3激酶）具有用途，例如用于治疗与PI3激酶活性相关的各种疾病和病症，包括但不限于癌症、炎症性疾病、免疫性疾病和呼吸系统疾病。