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3-allyladenine | 13532-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allyladenine
英文别名
3-allyl-3H-purin-6-ylamine;3-Allyl-adenin;3-Allyladenin;3-prop-2-enylpurin-6-amine
3-allyladenine化学式
CAS
13532-34-8
化学式
C8H9N5
mdl
——
分子量
175.193
InChiKey
VYQNCFOOLICDPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-205 °C
  • 沸点:
    273.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    二甲基亚砜、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.55
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    69.62
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-allyladeninepotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.33h, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过相应 N-烯丙基异构体的重排合成 N-烯基嘌呤:范围和限制
    摘要:
    N-9- 和 N-7- 烯基嘌呤是通过相应的 N-烯丙基衍生物的重排合成的,通常具有良好的产率和高立体选择性。已经研究了碱促进和过渡金属介导的重排。简单的烯丙基嘌呤很容易与催化量的 RuClH(CO)(PPh3)3 重排。碱促进重排的效率高度依赖于起始材料的详细结构,但这种反应经常以惊人的高 Z 选择性发生。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201455
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-9-cinnamyl-9H-purin-6-aminepotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 3-allyladenine
    参考文献:
    名称:
    通过相应 N-烯丙基异构体的重排合成 N-烯基嘌呤:范围和限制
    摘要:
    N-9- 和 N-7- 烯基嘌呤是通过相应的 N-烯丙基衍生物的重排合成的,通常具有良好的产率和高立体选择性。已经研究了碱促进和过渡金属介导的重排。简单的烯丙基嘌呤很容易与催化量的 RuClH(CO)(PPh3)3 重排。碱促进重排的效率高度依赖于起始材料的详细结构,但这种反应经常以惊人的高 Z 选择性发生。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201455
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文献信息

  • Easy alkylation of purine bases by solid-liquid phase transfer catalysis without solvent.
    作者:Nicole Platzer、Hervé Galons、Younes Bensaïd、Marcel Miocque、Georges Bram
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86791-0
    日期:1987.1
    Solid-liquid PTC without added organic solvent promotes alkylation of purine derivatives leading in particular to an efficient synthesis of the antiviral DHPA. The location of the substituent on the ring was determined by analysis of coupling interactions through 2D δ-δ heteronuclear 1H 13C correlated NMR spectroscopy.
    不添加有机溶剂的固液PTC促进嘌呤衍生物的烷基化,尤其导致抗病毒DHPA的有效合成。环上取代基的位置是通过2Dδ-δ杂核1 H 13 C相关NMR光谱分析耦合相互作用来确定的。
  • Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2341140A1
    公开(公告)日:2011-07-06
    Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).
    本发明公开了一种获得双功能复合物的方法,该复合物由与单链标识寡核苷酸相连的分子组成,其中包含化学反应位点和用于酶加标记的引物位点的新生双功能复合物 a) 在化学反应位点与一种或多种反应物反应,b) 在引物位点与一种或多种标识反应物的标记进行酶反应。
  • HOOKED PROBE, METHOD FOR LIGATING NUCLEIC ACID AND METHOD FOR CONSTRUCTING SEQUENCING LIBRARY
    申请人:MGI Tech Co., Ltd.
    公开号:EP3730613A1
    公开(公告)日:2020-10-28
    Provided are a hooked probe, a method for ligating a nucleic acid and a method for constructing a sequencing library. The hooked probe comprises a target specific area and a hooked area ligated thereto; the target specific area comprises a sequence complementarily paired with at least part of the single chain of the nucleic acid fragment to be ligated; the hooked area comprises a sequence unpaired with the nucleic acid fragment; the end of the hooked area is a ligatable end; and the ligatable end can ligate the end of the single chain of the nucleic acid fragment.
    本文提供了一种钩状探针、一种连接核酸的方法和一种构建测序文库的方法。钩状探针包括目标特异区和与其连接的钩状区;目标特异区包括与待连接的核酸片段单链的至少一部分互补配对的序列;钩状区包括与核酸片段未配对的序列;钩状区的末端是可连接端;可连接端可连接核酸片段单链的末端。
  • Methods for hybridization based hook ligation
    申请人:Complete Genomics, Inc.
    公开号:US11091791B2
    公开(公告)日:2021-08-17
    Provided herein are compositions, methods, and kits for enriching for one or more nucleic acid sequences of interest in a sample. The methods include providing a circular ligase, one or more 5′ hook probes and/or one or more 3′ hook probes and contacting the sample comprising the nucleic acids with the circular ligase and one or more 5′ hook probes and/or one or more 3′ hook probes under conditions to allow the hook probes to selectively bind to the one or more nucleic acid sequences of interest, and under conditions to form one or more hook products, each hook product comprising the hook probes and the one or more nucleic acid sequences of interest.
    本文提供了用于富集样品中一种或多种感兴趣的核酸序列的组合物、方法和试剂盒。这些方法包括提供环状连接酶、一个或多个 5′钩状探针和/或一个或多个 3′钩状探针,并将包含核酸的样品与环状连接酶和一个或多个 5′钩状探针和/或一个或多个 3′钩状探针接触,接触条件是允许钩状探针选择性地与一个或多个感兴趣的核酸序列结合、并在一定条件下形成一个或多个钩状产物,每个钩状产物包括钩状探针和一个或多个相关核酸序列。
  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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