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1,1-dimethyl-2-(2-phenoxyacetamido)ethylamine | 67631-95-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-dimethyl-2-(2-phenoxyacetamido)ethylamine
英文别名
N-(2-amino-2-methylpropyl)-2-phenoxyacetamide
1,1-dimethyl-2-(2-phenoxyacetamido)ethylamine化学式
CAS
67631-95-2
化学式
C12H18N2O2
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
UISUEFRISDPFLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethyl-2-(2-phenoxyacetamido)ethylamine2-溴-3',5'-二特戊酰氧基苯乙酮三氯乙烷 为溶剂, 生成 [3-[2-[Benzyl-[2-[(2-phenoxyacetyl)amino]ethyl]amino]acetyl]-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    BE861894
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Anti-inflammatory 1-phenylethanolamine derivatives pharmaceutical
    摘要:
    本发明涉及一种通式I的局部抗炎1-苯乙醇胺衍生物或其酸加成盐,以及其制备的类似物工艺和制药组合物。代表性化合物为1-(4-氨基-3,5-二氯苯基)-2-[1,1-二甲基-2-(2-苯乙酰胺基)乙基氨基]乙醇。这些衍生物特别适用于治疗皮肤的炎症性疾病或病症。
    公开号:
    US04355045A1
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文献信息

  • Esters
    申请人:Imperial Chemical Industries Limited
    公开号:US04423070A1
    公开(公告)日:1983-12-27
    The invention concerns di- and tri-esters derived from alkanoic, (cycloalkyl)alkanoic, benzoic or phenylalkanoic acids with N-(acylaminoalkyl)-dihydroxyphenylethanolamines, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation and manufacture; and pharmaceutical compositions thereof. The esters are useful for the topical treatment of an area of inflammation affecting the skin of a warm-blooded animal. Representative esters of the invention are 1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-[2-(2-phenylacetamido)ethylamino]-ethanol , 1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenoxyacetamido)-eth ylamino]-ethanol, and the hydrochlorides and hydrobromides thereof.
    该发明涉及从烷酸、(环烷基)烷酸、苯甲酸或苯基烷酸与N-(酰胺基烷基)-二羟基苯乙醇胺衍生的二酯和三酯,以及其药用可接受的盐;它们的制备和生产过程;以及它们的药物组合物。这些酯对于治疗影响温血动物皮肤的炎症区域具有用处。该发明的代表性酯包括1-[3,4-双(偏酰氧基)苯基]-2-[2-(2-苯乙酰胺基)乙基氨基]-乙醇,1-[3,4-双(偏酰氧基)苯基]-2-[1,1-二甲基-2-(2-苯氧基乙酰胺基)-乙基氨基]-乙醇,以及它们的盐酸盐和溴化盐。
  • Regioselective Pseudomonas cepacia lipase mediated amidations of benzyl esters with diamines
    作者:Maciej Adamczyk、Jonathan Grote
    DOI:10.1016/s0957-4166(97)00224-3
    日期:1997.7
    Novel Pseudomonas cepacia catalyzed amidations of benzyl esters demonstrate excellent regioselectivity with both symmetrical and unsymmetrical diamines, producing high yields of easily isolated amide products under mild conditions.
    新型Pseudomonas cepacia催化的苄基酯酰胺化反应在对称和不对称二胺中均表现出优异的区域选择性,在温和条件下可轻松分离出高产率的酰胺产品。
  • Anti-inflammatory 1-phenylethanolamine derivatives, pharmaceutical compositions thereof and processes for their manufacture
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0000809B1
    公开(公告)日:1982-04-14
  • US4355045A
    申请人:——
    公开号:US4355045A
    公开(公告)日:1982-10-19
  • US4423070A
    申请人:——
    公开号:US4423070A
    公开(公告)日:1983-12-27
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