2,2,4,4-tetrachloro-1,3-bis(4-chlorophenyl)-2-N,4-N-bis(7H-purin-6-yl)-1,3,2lambda5,4lambda5-diazadiphosphetidine-2,4-diamine | 1342795-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,2,4,4-tetrachloro-1,3-bis(4-chlorophenyl)-2-N,4-N-bis(7H-purin-6-yl)-1,3,2lambda5,4lambda5-diazadiphosphetidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2,2,4,4-tetrachloro-1,3-bis(4-chlorophenyl)-2-N,4-N-bis(7H-purin-6-yl)-1,3,2λ5,4λ5-diazadiphosphetidine-2,4-diamine
• CAS: 1342795-89-4
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₆N₁₂P₂
• 分子量: 723.115
• InChiKey: XDSUGPYVTNEVBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3 di(p-chlorophenyl)-2,2,2,4,4,4,-hexachloricyclodiphosph(v)azane 、 腺嘌呤 以 乙腈 为溶剂， 以76.9%的产率得到2,2,4,4-tetrachloro-1,3-bis(4-chlorophenyl)-2-N,4-N-bis(7H-purin-6-yl)-1,3,2lambda5,4lambda5-diazadiphosphetidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型腺嘌呤-环二磷（V）氮杂衍生物的红外，1H和13C NMR光谱，结构特征和DFT计算。

  摘要：

  通过六氯环二磷（V）zane衍生物（I（ac））和腺嘌呤（II）的前体反应制得腺嘌呤四氯环二磷（V）zane衍生物（III（ac））。使用FT-IR（4000-200 cm（-1）），UV-vis对合成的化合物及其结构（III（ac））进行了可靠的表征（基于反转中心的存在）。（190-800 nm），（1）H，（13）C NMR和质谱测量以及C，H，N，P元素分析。发现化合物（III（ac））分别为（I（ac））和腺嘌呤（II）加合物的1：2摩尔比。对于几乎所有的基本振动，都提出了可靠而完整的振动分配方案，并对研究的磷（V）氮杂（III（ac））的（1）H和（13）C NMR光谱中的所有观测信号进行了详细解释。此外，通过DFT-B3LYP / 3-21G（d）计算对III（ac）进行无约束的几何优化，以提供对化合物III（ac）的结构参数和分子几何结构的新见解。结果报告在本文中，并在适当时与相似分子进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.08.035