4-(dimethylamino)-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide | 349622-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-(dimethylamino)-N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 349622-19-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: JKQLGXVTVGEKJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide 、 三氟化硼乙醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到4-(1,1-difluoro-7-methoxy-1H-1λ⁴,10λ⁴-benzo[4,5]thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinin-3-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤类化合物：合成，结构和光物理性质

  摘要：

  设计并合成了与供体4-二甲基氨基苯基共轭的高发射苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤家族。研究了它们在溶液和固态下的光物理性质和结构性质。发现了苯并噻唑单元中的供体和受体取代基（R）对配合物的光物理性质的影响。四氟苯并噻唑类似物在BF 2基团的氟与苯环上的α-氟原子之间表现出未键合的核自旋-自旋耦合。此外，该硼配合物显示出较高的固态荧光量子产率（Φ= 0.34）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02098
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(dimethylamino)-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤类化合物：合成，结构和光物理性质

  摘要：

  设计并合成了与供体4-二甲基氨基苯基共轭的高发射苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤家族。研究了它们在溶液和固态下的光物理性质和结构性质。发现了苯并噻唑单元中的供体和受体取代基（R）对配合物的光物理性质的影响。四氟苯并噻唑类似物在BF 2基团的氟与苯环上的α-氟原子之间表现出未键合的核自旋-自旋耦合。此外，该硼配合物显示出较高的固态荧光量子产率（Φ= 0.34）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02098

文献信息

• ELECTROLUMINESCENT METAL COMPLEX
  申请人：Wolleb Annemarie

  公开号：US20100044688A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Metal complexes of the formula I or I′ [LDH] n M[L] m (I) [LTH](M[L] p ) 2 (I1) wherein n is an integer 1 or 2, m and p each is an integer 1 or 2, the sum (n+m) being 2 or 3, M is a metal with an atomic weight of greater than 40 such as Iridium, L is a ligand as described in claim 1 , and LDH is a bidentate ligand of the formula I1 and LTH is a dimer of LDH, binding to 2 metal atoms M, of the formula II′ wherein W is selected from O, S, NR 4 , CR 5 R 6 , X is N or CR 7 , Y is selected from O, S, NR 8 ; and further residues are as defined in claim 1 , show good light emitting efficiency in electroluminescent applications.

  式I或I'的金属配合物[LDH]nM[L]m(I)[LTH](M[L]p)2(I1)，其中n是整数1或2，m和p各自是整数1或2，和(n+m)为2或3，M是原子量大于40的金属，例如铱，L是如权利要求1所述的配体，LDH是式I1的双齿配体，LTH是LDH的二聚体，与式II'中的2个金属原子M配位，其中W选自O，S，NR4，CR5R6，X为N或CR7，Y选自O，S，NR8；而其他残基如权利要求1所定义，这些配合物在电致发光应用中表现出良好的发光效率。
• US9284278B2
  申请人：——

  公开号：US9284278B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• [EN] ELECTROLUMINESCENT METAL COMPLEX<br/>[FR] COMPLEXE MÉTALLIQUE ÉLECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2008098851A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Metal complexes of the formula I or I' [LDH]_n M [L]_m (I) [LTH] (M [L]_p)₂ (I1) wherein n is an integer 1 or 2, m and p each is an integer 1 or 2, the sum (n+m) being 2 or 3, M is a metal with an atomic weight of greater than 40 such as Iridium, L is a ligand as described in claim 1, and LDH is a bidentate ligand of the formula Il and LTH is a dimer of LDH, binding to 2 metal atoms M, of the formula II' wherein W is selected from O, S, NR₄, CR₅R₆, X is N or CR₇, Y is selected from O, S, NR₈; and further residues are as defined in claim 1, show good light emitting efficiency in electroluminescent applications.
  [FR] Complexes métalliques de formule I ou I' [LDH]_nM[L]_m (I) [LTH](M[L]_p)₂ (I') dans lesquelles n est un nombre entier valant 1 ou 2, m et p sont chacun un nombre entier valant 1 ou 2, la somme (n+m) valant 2 ou 3, M est un métal ayant une masse atomique supérieure à 40 tel que l'iridium, L est un ligand tel que décrit dans la revendication 1 et LDH est un ligand bidentate de formule II et LTH est un dimère de LDH, liant 2 atomes du métal M, de formule II' dans lesquelles W est sélectionné parmi O, S, NR₄ et CR₅R₆, X est N ou CR₇, Y est sélectionné parmi O, S et NR₈ ; et les autres résidus sont tels que définis dans la revendication 1, lesquels présentent un bon rendement d'émission de lumière dans des applications électroluminescentes.
• Benzo[4,5]thiazolo[3,2-<i>c</i>][1,3,5,2]oxadiazaborinines: Synthesis, Structural, and Photophysical Properties
  作者：Mykhaylo A. Potopnyk、Dmytro Volyniuk、Magdalena Ceborska、Piotr Cmoch、Iryna Hladka、Yan Danyliv、Juozas Vidas Gražulevičius

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02098

  日期：2018.10.5

  Their photophysical, both in solution and in the solid state, and structural properties were investigated. The influence of donor and acceptor substituents (R) in the benzothiazole unit on photophysical properties of complexes was found out. The tetrafluorobenzothiazole analogue exhibits nonbonded nuclear spin–spin coupling between fluorines from the BF2 group and α-fluorine atom at the benzene ring

  设计并合成了与供体4-二甲基氨基苯基共轭的高发射苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤家族。研究了它们在溶液和固态下的光物理性质和结构性质。发现了苯并噻唑单元中的供体和受体取代基（R）对配合物的光物理性质的影响。四氟苯并噻唑类似物在BF 2基团的氟与苯环上的α-氟原子之间表现出未键合的核自旋-自旋耦合。此外，该硼配合物显示出较高的固态荧光量子产率（Φ= 0.34）。