N-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetamide | 17742-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(2,6-dichloro-4-nitro-anilide)；Essigsaeure-(2,6-dichlor-4-nitro-anilid)；2.6-Dichlor-4-nitro-acetanilid
• CAS: 17742-68-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂O₃
• mdl: MFCD00024319
• 分子量: 249.053
• InChiKey: LLGBQJPFOBDFTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetamide 、 乙酸酐 在 nitrogen oxides 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(2,6-dichloro-4-nitro-N-nitroso-anilide)
  参考文献：
  名称：

  76.亚硝基酰基芳基胺。第二部分 亚硝酸烟雾对酰基芳基胺的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000361
• 作为产物：
  描述：

  对硝基乙酰苯胺 在 N-chloro-N-(benzenesulfonyl)benzenesulfonamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 以97.5%的产率得到N-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-氯-N-（苯磺酰基）苯磺酰胺（NCBSI）对活化的芳烃进行无活化剂的快速，环保的氯化反应

  摘要：

  N-氯-N-（苯磺酰基）苯磺酰胺（NCBSI）首次被开发为无需任何活化剂即可直接氯化各种活化的芳烃和杂环的氯化试剂。的比较中，计算机芯片上进行研究，以确定NCBSI亲电性质和市售Ñ氯试剂，以揭示理论的角度来看的反应性。通过避免使用有害的次氯酸叔丁基酯的改进方法制备了该试剂。与其他N-氯试剂相比，该试剂具有很高的反应活性。试剂N的前体从废废水中回收-（苯磺酰基）苯磺酰胺，可将其再循环以合成NCBSI。环保协议同样适用于工业上重要的氯氧亚麻酚作为抗菌剂的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152689

文献信息

• Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1913, vol. <5> 22 I, p. 823
  作者：Koerner、Contardi

  DOI：——

  日期：——
• Witt, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 145
  作者：Witt

  DOI：——

  日期：——
• Smith,A.E.; Orton, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 1249
  作者：Smith,A.E.、Orton

  DOI：——

  日期：——
• METHOD OF PREVENTING OR LIMITING REPERFUSION DAMAGE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0455789B1

  公开（公告）日：1994-03-16
• Use of piperazine acetamide derivatives against reperfusion damage
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0577171B1

  公开（公告）日：2002-03-06