3(S)-boc-氨基-2,3-二氢-4-氧代-1,5-苯并噻杂烷 | 440634-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 中文名称: 3(S)-boc-氨基-2,3-二氢-4-氧代-1,5-苯并噻杂烷
• 英文名称: (S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 3(S)-Boc-amino-2,3-dihydro-4-oxo-1,5-benzothiazepine；tert-butyl N-[(3S)-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 440634-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 294.375
• InChiKey: YHSONFJMJNCOAE-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-boc-氨基-2,3-二氢-4-氧代-1,5-苯并噻杂烷 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-boc-氨基-5-(羧基甲基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫杂-4(5h)-酮
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED SYNTHESIS OF (S)- OR (R)-N-BcE-PROTECTED 1,5-BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940209458076
• 作为产物：
  描述：

  (S)-S-(2-aminophenyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)cysteine 在 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3(S)-boc-氨基-2,3-二氢-4-氧代-1,5-苯并噻杂烷
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价1，5-苯并硫氮杂-4-酮衍生物靶向因子VIIa /组织因子

  摘要：

  1，5-苯并硫氮杂-4-酮骨架被证明可以提供有效的蛋白酶抑制剂。在这项贡献中，我们描述了其在因子VIIa /组织因子抑制剂设计中的用途。一系列在其芳基部分包含未取代的支架的化合物导致化合物20的IC 50为2.16μM。在对该化合物进行分子建模研究之后，制备了第二个化合物，需要合成受保护的7-或8-取代的1,5-苯并噻氮杂-4-酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.039